以下有关中药处方调配的叙述.不正确的是()。
A.已计价的处方在调配时应该再次进行审方
B.分剂量时应该“逐剂复戥”.不可主观估量
C.有需要特殊处理的药品应该单包并注明用法
D.一般按处方药味所列顺序调配.但对体积松泡而量大的饮片应该先称
E.铜冲应该洁净.但捣碎无毒饮片时有点儿残留无妨
A.已计价的处方在调配时应该再次进行审方
B.分剂量时应该“逐剂复戥”.不可主观估量
C.有需要特殊处理的药品应该单包并注明用法
D.一般按处方药味所列顺序调配.但对体积松泡而量大的饮片应该先称
E.铜冲应该洁净.但捣碎无毒饮片时有点儿残留无妨
下列有关管理和使用中药罂粟壳的叙述,不正确的是()。
A.供乡镇卫生院以上医疗单位配方使用
B.不得单位零售
C.必须单包,不得混入群药
D.每张处方罂粟壳不超过18g
E.连续使用不得超过7天
A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签字的正式处方
B.每次处方剂量不得超过三日剂量
C.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品
D.调配处方时,必须认真负责、计量准确
A.打印没经过审方药师审核的输液标签
B.打印时注意处方内容是否完整清晰
C.同时打印备份输液标签
D.标签下部注明输液时的注意事项
E.更换标签用纸和色带前后,应双人核对,确保不漏打、不重复
A.仔细阅读处方,按照药品顺序逐一调配
B.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡
C.药品配齐后,与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法
D.同时调配类同的两张或两张以上的处方,以加快调配速度
E.准确规范地书写标签,对需要特殊保存的药品加贴醒日的标签
A.按操作规则,药师摆药应当每2人一组
B.严格实行双人核对制度
C.摆药及核对时,应注意处方的合理性,发现问题及时与审方药师联系
D.打印、贴签、摆药和核对是在医嘱处方审核前进行
E.摆药和核对人员必须签字或签章确认,以示负责
A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作
B.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品
C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日常用量
D.处方一次有效,取药后处方保存二年备查
A.所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节
B.二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防治机构应当遵照执行,其他医疗机构参照执行
C.未经审核通过的处方可先收纳和调配,事后完成记录点评
D.2018年6月29日,国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、中央军委后勤部联合印发
A.严格按照医师处方要求、处方应付常规要求和传统调配习惯进行调配药品。
B.操作时需随时核对药品名称及用量。
C.分帖时要做到每倒一次称量一次,即“等量递减,逐剂复戥”。
D.处方中有特殊处理的药品,如先煎、后下、包煎、烊化、冲服等要单包成小包,并注明用法,放入大包内。
E.每帖(剂)的重量误差应控制在±10%以内,贵重药和毒性药不得超过±2%。
A.药品零售企业供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,每次处方不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误