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[判断题]
分子型药物容易通过皮肤吸收，离子型药物一般不易透过角质层，这是因为其强亲水性质而难以进入脂性细胞间隙。 （)
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A.皮肤破损时，药物的吸收增加
B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库
C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
D.非解离型药物的穿透能力大于离子性药物
E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的
A.胃中环境pH较小，有利于弱酸性药物的吸收
B.离子型的药物有利于其在体液、血液中转运，药物进入细胞后以离子形式发挥药效
C.药物在体内的解离程度主要与药物的pKa有关，与体内环境的pH无关
D.肠道环境pH较高，有利于弱碱性药物的吸收
E.通常药物以非解离的形式通过各种生物膜被吸收
A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100:1，在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1:100，在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收
A.在胃液中几平不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
A.脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pKa在4以上可被直肠粘膜迅速吸收
D.粒径越小、愈容易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
A.弱酸性药物，当pH=pKa时，药物主要以分子型药物存在
B.弱酸性药物，当pH＞pKa时，药物主要以分子型药物存在
C.弱碱性药物，当pH＞pKa时，药物主要以离子型药物存在
D.弱碱性药物，当pH=pKa时，药物主要以分子型药物存在
E.无论是弱酸性药物还是弱碱性药物，当pH=pKa时，分子型药物与离子型药物各占50%
关于鼻黏膜的吸收正确的叙述是（）。
A.鼻粘膜极薄且毛细血管丰富，药物吸收后直接进入大循环，可避免肝的首过作用
B.以主动转运为主
C.脂溶性、小分子药物容易吸收
D.鼻黏膜带负电荷，因而带正电荷的药物易于通过
E.以气流或溶液状态存在的药物能迅速通过黏膜分泌物表面被鼻腔吸收进入体循环
A.若碱性药物的pKa值大于体液pH（pKa>pH），则离子型药物所占比例较高
B.若酸性药物的pKa值大于体液pH（pKa>pH），则分子型药物所占比例较高
C.当pH比pKa增加2个单位时，碱性药物的分子型比例可达99%
D.当pH比pKa增加1个单位时，酸性药物的分子型比例可达90%
E.当药物的pKa=pH时，解离型和未解离型药物占比相等，即各占50%
