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A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100:1，在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1:100，在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收
A.进食使美法仑的BA降低43%~55%,易发生药物治疗失败
B.更昔洛韦片与食物同服BA增加20%~22%,由于该药BA本身较低,仍具临床意义
C.甲硝唑、替硝唑等药物可引起双硫仑样反应,建议使用这些药物期间或在停药后一定时间内禁止饮用酒、中药酒剂及含酒精饮料
D.氟西汀胶囊口服吸收容易受食物的影响,应空腹服用
A.小肠液的pH有利于药物的吸收
B.小肠液的pH有利于药物的稳定
C.药物在小肠液中离子型比例增大
D.小肠粘膜具有巨大的表面积
E.药物在小肠液中的溶解度大,溶出速度加快
不同给药途径药物吸收的快慢一般为
A．静脉注射＞吸入给药＞皮下注射＞肌肉注射
B．直肠给药＞肌肉注射＞皮肤给药
C．吸入给药＞静脉注射＞口服固体药剂＞口服液体药剂
D．肌肉注射＞舌下给药＞皮下给药
E．吸入给药＞直肠给药＞皮下注射
A.阿片类镇痛药制成的半固体制剂
B.适合腹泻、结肠造瘘、痔疮患者
C.药物经直肠粘膜吸收,不经口服也能维持吗啡血药浓度
D.适合用于不能口服给药的患者
A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢
B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度
C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%
D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%
A.经皮吸收药物易导致局部中毒
B.肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
C.肌肉组织未充分发育，末梢血液循环差
D.体表面积相对较小，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏，减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用
A.相对长、胃排空慢，使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低，碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.组织未充分发育，末梢血液循环差，肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度，便于控制病情，但是风险高
E.面积相对较大，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
