以下哪项不是《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)中收载的28种毒性药材饮片()
A.红砒
B.白砒
C.生川乌
D.田七
D、田七
A.红砒
B.白砒
C.生川乌
D.田七
D、田七
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量
C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字
A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素,非连锁药品零售企业不得经营
B.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构
C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查
D.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质
A.在盛装医疗废物前,应当对医疗废物包装物或者容器进行认真检查,确保无破损、渗漏和其它缺陷
B.感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物不能混合收集
C.废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关的废物的管理,依照有关法律、行政法规和国家有关规定、标准执行
D.化学性废物中批量的废化学试剂、废消毒剂可以自行处置
A.造成医疗责任事故的
B.隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的
C.使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的
D.不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的
E.利用职务之便,索取、非法收受患者财物或者牟取其他不正当利益的