题目内容
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[多选题]
药品零售企业定期对陈列存放的药品进行检查时，发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（）
A.保留相关记录
B.报告药监部门
C.有质量管理人员确认和处理
D.及时撤柜停止销售
E.由企业负责人处理
答案
ABCD
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A.保留相关记录
B.报告药监部门
C.有质量管理人员确认和处理
D.及时撤柜停止销售
E.由企业负责人处理
答案
ABCD
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A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.药品按剂型，用途及储存要求分类陈列
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D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
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A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.按剂量，用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
A.应配备执业药师指导合理用药
B.在岗执业的执业药师应挂牌明示
C.不得采用开加自选的方式陈列和销售处方药
D.处方经执业医师审核后方可调配
A.MAH应定期检索文献，报告其中的个例不良反应
B.文献检索获得的非个例不良反应，在PSUR中进行汇总分析，不需要向国家报告
C.药品零售企业收集的不良反应，由零售企业向国家报告
D.MAH应定期浏览其发起或资助的网站，收集可能的不良反应病例
A.抢救物品有固定的存放地点，定期清点并登记
B.抢救用品应保持随时即用状态，定期进行必要的维护检查并有记录
C.抢救用品使用后应及时清洁、清点、补充、检测、消毒，处理完毕后放回固定存放处
D.抢救用品出现问题及时送检维修，及时领取
E.严格规范管理毒、麻、剧药品，对高危药品应单独存放、标识明确，使用的剂量及途径有规范
