关于药物吸收,描述正确的是()。
A.吸收是药物从给药部位进入血液循环的过程
B.影响药物经胃肠吸收的因素包括药品:制剂、病人状况、胃肠道共存物质
C.与吸收相关的PK参数有生物利用度、达峰时间和血药农度峰值等
D.以上都对
A.吸收是药物从给药部位进入血液循环的过程
B.影响药物经胃肠吸收的因素包括药品:制剂、病人状况、胃肠道共存物质
C.与吸收相关的PK参数有生物利用度、达峰时间和血药农度峰值等
D.以上都对
以下关于药物经皮吸收的发育变化的描述错误的是()。
A.婴幼儿皮肤角质层薄、皮肤灌流程度及表皮水化能力大,因此经皮吸收比例更大
B.体表面积与体重比例远大于成人,因此经皮吸收比例更大
C.皮质激素、抗组胺药等药物经皮吸收迅速,作用更明显
D.为避免局部用药给早产儿带来的全身反应,出生后4周内不建议采用经皮给药途径
E.药物吸收入血液后,通过各种生理屏障随血流分布到机体各组织中,并与组织中受体结合,发挥药理和毒理作用的过程
A.置入肝门2cm处可避免药物首关作用
B.油水分配系数的大小与药物的吸收有密切关系
C.粪便的存在与否对药物的吸收没有影响
D.油脂性基质的栓剂中加入HLB大于11的表面活性剂有利于药物的吸收
E.处方中加入Azone不利于药物的吸收
A.气雾剂雾滴的大小影响其在呼吸道不同部位的沉积
B.吸收速度与药物脂溶性成正比
C.雾滴过粗药物易沉着于肺泡部位
D.雾滴过细药物易沉着于口腔、咽部等部位
E.吸收速度与药物分子大小成正比
A.已知二甲双胍属于水溶性药物,但是其吸收和排泄无需专门的药物转运蛋白辅助
B.葡萄糖属于水溶性药物,肠道上皮细胞的吸收依赖SGLT和GLUT两类转运体
C.维生素B2属于水溶性药物,在体内经肝脏代谢后,代谢物主要经肾脏排泄
D.辛伐他汀无需代谢,吸收入血后直接具有降低LDL-C的活性
E.平时所说的维生素D包含维生素D2和D3,在体内无需代谢活化,直接发挥促进小肠对钙吸收的作用
A.乳剂中的油脂可以促进胆汁分泌,有助于难溶性药物的溶解和吸收
B.片剂的胶囊剂分散性优于水混悬液
C.胶囊的保存时间和条件会影响药物的释放
D.如果混悬剂中药物的吸收受溶出速度限制,增加制剂的黏度将使溶出速度也减小
E.表面活性剂能溶解消化道上皮细胞膜的脂质,改变通透性,能影响药物的吸收
A.奥利司他是一种脂肪酶抑制剂,在服用之后可以减少人体1/3的油脂的吸收
B.它是非中枢神经作用的减肥药物,不抑制饮食,不作用于中枢神经系统
C.不经肝肾代谢,它经由肠道代谢,几乎不被人体吸收,是安全有效的OTC的减肥产品
D.以上都对
A.分为吸附药和收敛药、抗动力药
B.吸附和收敛药双八面体蒙脱石不被胃肠道吸收,不进入血液循环
C.吸附和收敛药双八面体蒙脱石对肝、肾、中枢神经及心血管无不良影响
D.抗动力药洛哌丁胺适用于2岁以下儿童的急慢性腹泻
E.地芬诺酯禁用于应用广谱抗菌药物引起的假膜性肠炎患者
A.药物动力学是药理学的分支
B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程,不能定量描述药物在体内随时间的变化过程
D.药物在体内的动力学过程主要包括四个阶段:吸收、分布、代谢、排泄
A.经皮吸收药物易导致局部中毒
B.肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差
D.体表面积相对较小,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏,减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用