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[单选题]

公司收货人员在接受医疗器械时,应当核算运送方式及产品与否符合规定,并对照有关()和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。

A.购销合同

B.采购记录

C.质量保证合同

D.增值税专用发票

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第1题
企业在采购医疗器械时,应当建立()记录。记录应当列明医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。

A.收货

B.采购

C.验收

D.销售

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第2题
公司()定期组织质量管理、收货、验收、库房管理、保管、运输等直接接触药品、医疗器械、食品的人员进行一次健康检查

A.半年

B.一年

C.两年

D.三年

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第3题
公司应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度,并保存有关记录或者档案,涉及如下哪些内容()。

A.质量管理机构或者质量管理人员的职责

B.质量管理的规定

C.医疗器械退、换货的规定

D.采购、收货、验收的规定

E.医疗器械召回规定

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第4题
公司在采购前应当审核供货者的哪些合法资格并加盖供货者公章()。

A.营业执照

B.医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证

C.医疗器械注册证或者备案凭证

D.销售人员身份证复印件

E.法人授权委托书

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第5题
良好的送货人员个人卫生及行为操作应做到()

A.在装卸货时不应存在抽烟、吃东西、嚼口香糖等行为

B.夏季温度高,出于人性关怀,可以接受袒胸露乳

C.食品卸货时,可以将产品直接放置在地面上

D.商品收货时,按照到货顺序进行收货即可,不用优先考虑冷链商品

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第6题
企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度,并保存相关记录或者档案,包括以下哪些内容()

A.质量管理机构或者质量管理人员的职责

B.质量管理的规定

C.医疗器械退、换货的规定

D.采购、收货、验收的规定

E.医疗器械召回规定

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第7题
在进行冷链管理医疗器械收货时,应核实运输方式、()、启运时间和到货时间并做好记录;对销后退回的产品还应核实售出期间的温度记录

A.到货温度

B.在途温度

C.到货及在途温度

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第8题
符合收货要求的冷链管理医疗器械,应及时移入冷库内的();不符合温度要求的应当拒收,并做相应记录

A.待验区

B.货架上

C.包装材料预冷区

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第9题
公司应当建立员工()档案,质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员,应当至少()进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定规定的,不患上从事有关工作。
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第10题
随货同行单应当包含以下哪些项目()

A.供货者、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)

B.医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号

C.生产批号或者序列号、数量、储运条件

D.收货单位、收货地址、发货日期

E.加盖供货者出库印章

F.货物的运输方式

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第11题
冷链管理医疗器械发货时,应检查并记录冷藏车、冷藏箱、保温箱的温度。到货后,应向收货单位提供运输期间的()温度记录

A.前半段

B.后半段

C.全程

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