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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

每批产品均应当有发运记录。根据发运记录,应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回,发运记录内容应当包括()

A.产品名称、规格、批号、数量

B.收货单位和地址、联系方式

C.发货日期

D.运输方式

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第1题
企业的每批产品均应当有发运记录根据(),应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回。
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第2题
每批产品均应当有发运记录根据发运记录,应当能够追査每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回,发运记录内容应当包括()。

A.产品名称

B.规格

C.批号

D.数量

E.有效期

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第3题
每批产品均应当有发运记录。根据发运记录,应当能够追査每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回,发运记录内容应当包括()。

A.收货单位和地址

B.联系方式

C.发货日期

D.运输方式

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第4题
药品生产质量管理的基本要求()

A.生产工艺及其重大变更均经过验证

B.操作人员经过培训,能够按照操作规程正确操作

C.生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录

D.批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅

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第5题
产品召回负责人应当能够迅速査阅到药品发运记录。()
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第6题
产品质量信息单与产品打印批次相符,发运时批次记录信息与实际发运产品信息一致,外厂发运产品上严禁粘贴产品质量信息单。()
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第7题
每批药品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。批记录应当由()负责管理,至少保存至()。
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第8题
合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品,委托方应当能够随时调阅或检查;出现投
诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时,委托方应当能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。()

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第9题
器材外运工作要求货物与()一起发运,并做好发运记录记清发运()、()、()、()收货人及地址等。
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第10题
药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年?()

A.半年

B.一年

C.二年

D.三年

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第11题
发运记录应当至少保存至药品有效期后()年

A.2

B.3

C.1

D.6个月

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