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[单选题]

药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年?()

A.半年

B.一年

C.二年

D.三年

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第1题
药品发运的零头包装只限三个批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立合箱记录。()
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第2题
企业购销药品应当有记录,记录应当至少保存()年。

A.2

B.3

C.4

D.5

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第3题
企业委托运输药品的记录最少应保存()

A.3年

B.5年

C.7年

D.9年

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第4题
药品入库验收记录、药品养护记录、库房温湿度记录和药品销售发票等应保存()。

A.3年以上

B.至超过药品有效期一年

C.5年

D.5年以上

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第5题
对购进药品,应建立完整的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。()此题为判断题(对,错)。
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第6题
根据药品流通监督管理办法规定,药品批发企业的购销记录应保存至()

A.药品有效期满后1年

B.药品有效期满后2年

C.药品有效期满后3年

D.药品有效期满后4年

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第7题
疫苗法规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取哪些资料?()

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

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第8题
接收疫苗时,必须核查相关资料,下面材料不正确的是()

A.批签发证明文件

B.进药品通关单

C.储存运输温度记录

D.生产质量管理规范文件

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第9题
应当建立设备使用、清洁、维护和维修的操作规程,并保存相应的操作记录;用于药品生产或检验的设
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第10题
周界/建筑出入口控制系统应根据受控区域的位置、通行对象及通行时间,设置相应的通行权限,通行

周界/建筑出入口控制系统应根据受控区域的位置、通行对象及通行时间,设置相应的通行权限,通行记录至少应保存()天。

A.30

B.60

C.180

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第11题
药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的()记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A.采购记录

B.验收记录

C.销售记录

D.购销记录

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