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[判断题]

一套完整的样板应注明部件名称、材料名称、件数、裁料方向,其它的无样板尺寸就不用标注了。()

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第1题
一张完整的零件图,应包括()四部分内容。

A.视图、尺寸、技术要求和零件名称

B.视图、尺寸、技术要求和零件材料

C.视图、尺寸、技术要求和零件数量

D.一组视图、尺寸、技术要求和标题栏

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第2题
样板名称标注应使用服装的通用名称,如女裤、女裙等。()
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第3题
驱动电机及驱动电机控制器应在醒目的位置按 GB2894 的规定设置()的警告标志,并在该标志旁边注明必要的安全操作提示

A.当心触电

B.高压危险

C.部件名称

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第4题
闭合式包装()
A.组装:组装内镜器械的外套、内芯和手柄,检查腔镜器械部件是否齐全B.拆卸:将腔镜器械必须拆成最小单位,充分打开器械轴节部、空腔、阀门等,保证灭菌介质的穿透C.放置:按照器械的使用顺序摆放器械。光学目镜放置于专用带盖、带卡槽的金属盒内进行单独包装。导光束及摄像连接线大弧度盘绕,直径应大于 30cm,无锐角。包内放入化学指示卡D.包装:两层无纺布分两次包装,包外设有灭菌指示物,使用专用胶带,胶带长度应与灭菌包体积、重量相适合,松紧适度,封包应严密,保证闭合性完好。包外贴打印标签条码,注明包名称,物品名称、包装者、灭菌日期和失效日期E.根据临床使用的频次需要进行密闭式包装的腔镜器械,采用密封式包装,放置化学指示卡,选用宽度适宜的包装袋,包内器械距包装袋封口处应≥5cm,密封式包装其密封宽带应≥3mm。包外贴打印标签条码,注明包名称,物品名称、包装者、灭菌日期和失效日期
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第5题
药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。购销记录需要注明的是()

A.通用名称、产品批号、有效期

B.剂型、规格

C.商品名

D.上市许可持有人、生产企业、购销单位

E.购销数量、购销价格、购销日期

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第6题
下列处方中违反我国《处方管理办法》的是()。

A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写

B.患者信息及临床诊断填写清晰、完整

C.西药名称一律使用规范的英文名称书写

D.字迹清楚,在修改处签名并注明修改日期

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第7题
装配图中,明细栏是部件全部零件的详细目录,表中填有:零件的序号、()附注及标准。

A.名称

B.用途

C.数量

D.材料

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第8题
药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的()记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A.采购记录

B.验收记录

C.销售记录

D.购销记录

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第9题
口服片剂需要标识有效期,以下哪项说法正确()

A.外包装完整的单颗片剂需要有名称和有效期可以查看

B.整瓶口服药开封后有效期为3个月,应在瓶上注明效期

C.常温保存口服药是指保存温度在0-30℃之间

D.口服药保存湿度要求45-75之间%

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第10题
根据《建设工程质量管理条例》规定,依法规范设计单位对建筑材料的选用应当注明的技术指标是()。

A.标识、封志

B.工程名称、材料型号

C.规格、性能、型号

D.生产厂家、供应商

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第11题
叙述6KV终端杆的所需准备材料、工器具(名称、数量),以及紧线操作步骤(15mΦ190电杆已组立完拉线已打好,导线为LGJ-150mm²,注明所用材料、工器具规格)。

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