老年药代动力学研究的内容不包括( )。
A.药物在老年人体内吸收的过程
B.药物在老年人体内分布的过程
C.药物在老年人体内代谢的过程
D.药物在老年人体的疗效
E.药物在老年人体内排泄的过程
A.药物在老年人体内吸收的过程
B.药物在老年人体内分布的过程
C.药物在老年人体内代谢的过程
D.药物在老年人体的疗效
E.药物在老年人体内排泄的过程
A.中药成分复杂,不需要过多的进行药代动力学研究
B.中药成分复杂,可以通过测定体内效应(包括药效和毒效)探求中药的时效关系
C.药理效应法是中药药代动力学研究的方法之一
D.毒理效应法是中药药代动力学研究的方法之一
E.中药单体活性成分可采用血药浓度法
A.1期是观察新药的耐受程度,药代动力学,及治疗作用
B.2期是初步评价药物的安全性和有效性
C.3期进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用及安全性,评价利益和风险关系
D.4期是上市后研究,考察药物的不良反应,改进用药剂量,扩大适应症
A.NOAC适用情况及给药方案
B.NOAC起始和随访的实践考虑
C.NOAC的药代动力学及药物间相互作用
D.NOAC血浆水平检测
E.NOAC在CKD和晚期肾病患者中的应用
A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究,共入组30例NM-CRPC患者,研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性,确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d
B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示,研究期间的PSA最大反应率为60%
C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月),研究期间PSA反应率为94%,中位TTPP为24个月
D.
E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组,共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者,研究结果提示,无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗,阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致