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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列属于一般药品不良反应的是()

A.青霉素引起的过敏性休克

B.别嘌醇所致的中毒性表皮坏死松解症

C.氨基糖苷类药物所致的耳聋

D.依那普利所引起的干咳

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D、依那普利所引起的干咳

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第1题
下列属于新的药品不良反应的是()

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的

C.患者首次使用相应药品后发生的不良反应

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第2题
下列哪个属于药品不良反应()

A.用药后出现的任何不适都叫不良反应

B.药品不良反应是指合格药品,在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.过量用药后出现的损害

D.使用不合格药品出现的损害

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第3题
下列哪种情况不属于药品严重不良反应?()

A.引起死亡

B.大面积皮疹伴严重瘙痒

C.致畸、致癌、致出生缺陷

D.对生命造成危险并能导致人体永久的或显著的伤残

E.以上均属于

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第4题
下列哪些情况属于严重药品不良反应()

A.引起死亡

B.致癌,致畸致出生残疾

C.对生命有危险,并能够导致人体永久的或显著的伤残

D.对器官功能产生永久损伤

E.导致住院或住院时间延长

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第5题
对于上市五年以上的药品,报告不良反应的范围是报告该药品引起的()。

A.一般不良反应

B.严重不良反应

C.罕见不良反应

D.新的不良反应

E.可疑不良反应

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第6题
有关药品不良反应报告哪个说法是错误的()

A.一般药物不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药物不良反应应于发现之日起15日内报告

C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

D.死亡病例需及时报告

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第7题
避孕药品不良反应/事件是指所有因使用获准上市的、合格的各种品种、剂型的避孕药所引起的新的、严重的、一般的不良反应()
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第8题
药品不良反应监测、药品再评价、药品召回属于药品安全风险管理的环节是()。

A.上市前

B.上市后

C.临床前

D.全生命周期

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第9题
以下属于AEFI责任报告单位的是()

A.疾控中心

B.药品不良反应检测中心

C.接种医生

D.食品药品监管局工作人员

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第10题
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,一般可分为()

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.继发感染

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第11题
关于药品不良反应,以下说法正确的是()

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品不良反应是指药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.药品不良反应是指合格药品在一般用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应

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