以下不属于降低用药安全风险的环境因素的是()。
A.充足的空间保证药品分类存放,不得混放和叠放
B.光线明亮,便于药师看清楚处方和药品
C.调剂间与发药间相对隔开,避免外界吵杂的声音对药师工作造成干扰
D.严格执行标准调剂操作规程,及时发现和避免工作缺陷
A.充足的空间保证药品分类存放,不得混放和叠放
B.光线明亮,便于药师看清楚处方和药品
C.调剂间与发药间相对隔开,避免外界吵杂的声音对药师工作造成干扰
D.严格执行标准调剂操作规程,及时发现和避免工作缺陷
以下说法不属于超说明书用药弊端的是()。
A.存在用药存在主观性、随意性,引起医疗纠纷的医生风险
B.存在超说明书用药不受法律保护的法律风险
C.存在疗效安全性不稳定的患儿风险
D.存在降低医疗水平的治疗风险
E.儿科医生超说明书用药存在执业风险
A.人、环境、物
B.物、人、环境
C.人、物、环境D环境、人、物
A.持续提升合规能力,健全自身合规体系,实现系统性管控各类风险
B.优化产能布局和供应链体系,降低政策监管及贸易风险对公司销售和采购带来的负面影响
C.加大研发投入及科技创新力度,提升自身技术能力,降低供应链连续性风险
D.在公司内部建立重点合规管理体系,从政策、组织、制度、流程等各环节进行系统性风险管控
A.降低冷热及照明需求
B.购买昂贵的高效设备
C.与场馆多种需求场景匹配的灵活系统形式
D.综合考虑经济与环境因素的能源系统方案
A.正式的、自上而下的、有条理的管理安全风险的做法
B.通过持续的风险识别和风险管理,将人员伤害或财产损失的风险降低并保持在可接受的水平或其以下
C.对可能影响安全的所有因素进行管理,而将不安全事件造成损失的风险降至可接受水平
A.能良好监控存货实物保管
B.存货记录(包括存货跌价准备)未能在账上及时、真实、准确和完整的反映
C.存货实物保管不符合国家相关安全、消防等规定
D.存货的出入库、调拨、处置等未经适当授权和审批