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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

医疗机构按照麻醉药品和第一类精神药品的品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括()

A.发药日期

B.发药批号

C.发药数量

D.患者姓名

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第1题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方()。

A.主治医师

B.住院医师

C.执业医师

D.经考核合格并被授权的执业医师

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第2题
医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行?()

A.所在地药品监督管理部门

B.医疗机构领导和药剂科负责人

C.所在地卫生行政管理部门

D.所在地公安部门

E.所在地省药品监督管理部门

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第3题
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应 ()

A.每日结算

B.每周结算

C.每月结算

D.每季度结算

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第4题
医疗机构在麻醉药品和第一类精神药品发现如下情况时,不需要立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门()。

A.验收时破损

B.运输被抢

C.保管被盗

D.骗取或冒领

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第5题
持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品的,必须向省级人民政府药品监督管理机构申请第一类易制毒化学品购买许可证。()
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第6题
门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者麻醉药品、精神药品处方用量规定正确的是()

A.麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量

B.控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量

C.其他剂型,每张处方不得超过7日常用量

D.盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用

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第7题
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是()。

A.医疗机构制剂信息

B.精神药品信息

C.麻醉药品信息

D.非处方药品广告

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第8题
负责麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产审批的部门是国家药品监督管理部门。()
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第9题
简述取得“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”的必备条件。
简述取得“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”的必备条件。

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第10题
医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为()开具该类药品处方。

A.患者

B.自己

C.亲戚

D.朋友

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第11题
麻醉药品处方和第一类精神药品处方必须保存多少时间备查()

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

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