题目内容
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[单选题]
《药品注册管理办法》执行时间为()。
A.2002年12月1日至今
B.2002年12月1日至2005年5月1日
C.2002年10月1日至今
D.2002年10月1日至2005年5月1日
E.2005年5月1日以后
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A.2002年12月1日至今
B.2002年12月1日至2005年5月1日
C.2002年10月1日至今
D.2002年10月1日至2005年5月1日
E.2005年5月1日以后
A.药品加快上市注册程序
B.药品上市后变更和再注册
C.药品上市注册
D.工作时限
A.医疗器械监督管理条例
B.医疗器械生产监督管理办法
C.医疗器械注册与备案管理办法
D.医疗器械经营监督管理办法
A.护士注册有效期为1年且需连续注册
B.中断注册者如再注册必须按有关规定参加临床实践6个月
C.中断注册3年以上者将不予再注册
D.护士延续注册需提交申请人6个月内的健康体检证明
A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验
B.为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各种毒性试验
C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定
D.简称GLP
A.向药品零售企业、诊所销售药品未做到开具销售发票
B.向药品零售企业、诊所销售药品未附随货同行单
C.延伸检查时发现零售企业实际未收到货物
D.注册地址为某一层的,企业擅自变更到其他楼层
A.工程质量不良行为
B.资质不良行为
C.承揽业务不良行为
D.挂靠行为
A.基本存款账户
B.临时存款账户(因注册验资和增资验资开立的除外)
C.预算单位专用存款账户
D.非预算单位专用存款账户
E.为合格境外投资者在境内从事证券投资开立的人民币特殊账户及人民币结算资金账户
A.新设立企业
B.因涉嫌税收违法被立案查处尚未结案的
C.已申请税务行政复议、提起行政诉讼尚未结案的
D.评价年度内无生产经营业务收入且年度评价指标得分70分以上的企业
E.D级企业直接责任人在企业被评价为D级之后新注册登记企业