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[单选题]

2021年()月,国家药品监督管理局发布《执业药师注册管理办法》

A.3

B.4

C.5

D.6

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第1题
医疗器械标准管理办法.自()起施行, 2002年1月4日发布的《医疗器械标准管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第31号)同时废止。

A.2017年5月1日

B.2017年6月1日

C.2017年7月1日

D.2017年8月1日

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第2题
负责执业药师注册的政策制定和组织实施,指导全国执业药师注册管理工作的机构是()

A.人社部

B.国家药品监督管理局

C.市场监督管理部门

D.卫生健康部门

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第3题
目前,国家中医药管理局会同国家药品监督管理局制定《古代经典名方目录(第一批)》公布了()古代经典名方目录。

A.100个

B.200个

C.500个

D.1000个

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第4题
劳动保障部和国家药品监督管理局颁发《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》颁发日期是()

A.1999年4月26日

B.1998年4月26

C.1999年5月26

D.2009年1月26日

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第5题
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法,正确的有()。
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法,正确的有()。

A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布

B.对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布

C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布,并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案

D.药品质量公告发布前,涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责

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第6题
国家药品监督管理局药品审评中心基于风险启动样品检验和标准复核。关于启动样品检验和标准复核的说法,错误的是()。

A.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品,应当进行样品检验和标准复核

B.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品以外的药品申请注册时,不需要进行样品检验和标准复核

C.与已有国家标准收载的同品种使用的检测项目和检测方法一致的,可不再进行标准复核

D.经审评可评估药品标准科学性、可行性和合理性的,可不再进行标准复核

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第7题
《宜春市综合行政执法局(市城市管理局)2021年创建全国文明城市工作方案》,持续推进背街小巷改造工作,按照“路平、沟通、水畅、灯亮、洁化、绿化、序化”要求,重点做好中心城区农贸市场、社区周边()范围内背街小巷改造

A.300

B.400

C.500

D.600

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第8题
药品委托生产由()审批。

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门

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第9题
负责麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产审批的部门是国家药品监督管理部门。()
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第10题
我国对医保定点药店进行监管的是()。

A.省级药品监督管理部门

B.卫生与计生委

C.社会保险经办机构

D.国家药品监督管理部门

E.社会保险行政部门

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第11题
《乡村振兴促进法》共十章七十四条,于2021年__月__日起施行。

A.2021年1月1日

B.2021年6月1日

C.2021年10月1日

D.2021年12月1日

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