题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于临床试验的对照组，下列哪种说法正确的是（）
A.为患病的患者组成，但处理因素与实验组不同
B.由人群中的非病例组成
C.与病人同时人院的非某病的病例
D.患某病的较轻型病例
E.对照组的设立是为了防止抽样误差
答案
A、为患病的患者组成，但处理因素与实验组不同
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（请给出正确答案）
A.为患病的患者组成，但处理因素与实验组不同
B.由人群中的非病例组成
C.与病人同时人院的非某病的病例
D.患某病的较轻型病例
E.对照组的设立是为了防止抽样误差
答案
A、为患病的患者组成，但处理因素与实验组不同
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A.为患病的病人组成，但处理因素与实验组不同
B.由人群中的非病例组成
C.与病人同时入院的非某病的病例
D.患某病的较轻型病例
A.中心化监查是对现场监查的补充
B.中心化监查有助于选择监查现场和监查程序
C.中心化监查汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估
D.中心化监查通常应当在临床试验开始前、实施中和结束后进行
A.镜片外观为淡蓝色
B.镜片外表面为全新非球面设计
C.相关临床试验表明该镜片的佩戴感与视觉效果较好
D.镜片为薄型斜边设计，提供更加舒适佩戴
A.仅提供药效研究及临床试验资料
B.仅提供药学及非临床安全性研究资料
C.免报药效研究及临床试验资料
D.免报药学研究资料
E.免报非临床安全性研究资料
A．受试者的筛选/入组相关数据链应具有完整性
B．总结报告中筛选、入选和完成临床试验的例数与分中心小结表及实际临床试验例数应一致
C．方案执行的入选、排除标准符合技术规范
D．受试者代码鉴认表或筛选、体检等原始记录涵盖受试者身份鉴别信息（如姓名、住院号/门诊就诊号、身份证号、联系地址和联系方式等）
A.临床试验信息，包括试验名称、知情同意书版本
B.受试者姓名和研究者姓名
C.知情日期
D.受试者自愿同意加入试验
E.受试者获得一份签署完成的ICF
F.给予受试者充分时间考虑并回答受试者提出的问题
A.肿瘤药物早期临床试验回答的首要问题是安全性
B.肿瘤药物早期临床试验回答的首要问题是有效性
C.部分肿瘤药物可以通过早期临床试验结果支持药物上市
D.药物作用生物标记物检测有助于提高肿瘤药物研发的成功率
A.阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阴性，判定灭菌监测合格
B.阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阳性，判定灭菌监测合格
C.阳性对照组培养阴性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阳性，判定灭菌监测不合格
D.阳性对照组培养阴性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阴性，判定灭菌监测不合格
E.以上都不对
A.艾滋病母亲生下的婴儿患病，说明艾滋病能够遗传
B.为避免艾滋病病毒的传播，应对艾滋病患者和HIV携带者进行隔离
C.艾滋病能使人的免疫功能大幅降低，说明人体免疫系统对艾滋病不起作用
D.日常生活中与艾滋病患者握手、拥抱不会传染艾滋病
A.两组对照试验运行一段时间后分别统计两组用户的表现，不用数据结果进行对比，就可以科学的帮助决策
B.是互联网工作中利用数据帮助决策的基础方法，也是广告投放优化的基础优化策略
C.同一个目标制定两个以上方案，一组实验组，一组对照组，两组用户特点类似，并且同时运行
D.中文名：对比测试
