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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列说法正确的是()

A.人类遗传病都遵循孟德尔遗传定律

B.与正常人相比,21三体综合征患者多了1条21号染色体

C.与正常人相比,猫叫综合征患者缺失第5号染色体

D.调查和统计人类遗传病的发病率应选择在患者家系中较为理想

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B、与正常人相比,21三体综合征患者多了1条21号染色体

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第1题
白化病是一种由隐性基因控制的人类遗传病,下列关于白化病遗传规律的叙述中,正确的是()

A.父母都无病,子女必定是正常人

B.父母都无病,子女必定是正常人

C.子女患病,父母可能都是正常人

D.父母都患病,子女可能是正常人

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第2题
下列有关遗传病的说法均不正确的是()①遗传病是指能够遗传给下一代的疾病 ②红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲那里遗传来的 ③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法 ④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病

A.①③

B.③④

C.①②

D.②④

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第3题
关于遗传的认识,下面说法正确的是()

A.性染色体只存于生殖细胞中

B.转基因超级鼠的诞生,说明性状控制基因

C.在人的体细胞中,有 23 个 DNA 分子

D.为减少人类遗传病发生的几率,应禁止近亲结婚

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第4题
下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()

A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象,因为其在人群中的发病率较高

B.人类遗传病一定含有致病基因

C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%

D.X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者

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第5题
下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是()

A.患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩

B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病

C.羊水检查是产前诊断的唯一手段

D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

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第6题
下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()

A.大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变,导致肺功能严重受损

B.先天愚型患者第五号染色体上缺失部分染色体片段,患儿哭声似猫叫

C.苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病

D.原发性高血压是多基因遗传病,个体是否患病与基因与环境因素均有关

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第7题
下列有关生物学实验的叙述,正确的是()

A.提取绿叶中的色素时,至少需要破坏细胞膜和核膜

B.用花生子叶细胞进行脂肪鉴定实验时,常用无水乙醇洗去浮色

C.进行人类遗传病调查实验时,最好选取发病率较高的单基因遗传病

D.用澄清的石灰水检验CO 2 是否生成,可探究酵母菌的呼吸方式

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第8题
下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是()

A.人类遗传病不一定携带致病基因,且可能遗传给子代

B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者

C.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查

D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化

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第9题
下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传定律()

A.单基因遗传病

B.多基因遗传病

C.传染病

D.染色体异常遗传病

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第10题
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()

A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代

B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者

C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查

D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化

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第11题
下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述,错误的是()

A.人类性别决定的方式为XY型

B.女儿的X染色体全部来自其父亲

C.性染色体上的基因伴随性染色体遗传

D.人类的红绿色盲为伴性遗传病

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