题目内容
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[单选题]
关于药物“半衰期”描述错误的是()。
A.表明药物从机体消失的时间
B.半衰期越长，表明药物从机体消失的时间越长
C.可按照药物的“半衰期”设计用药剂量
D.“缓释剂型”可延长药物半衰期
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A.表明药物从机体消失的时间
B.半衰期越长，表明药物从机体消失的时间越长
C.可按照药物的“半衰期”设计用药剂量
D.“缓释剂型”可延长药物半衰期
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A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时，药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时，消除速率常数及清除率保持不变
A.降解速度与药物的一次方成正比
B.以药物浓度对时间作图得一直线
C.相同时间内药物降解的分数相同
D.其半衰期与反应速度常数有关
A.HCG半衰期长于GnRHa
B.大剂量HCG会引起P提前上升
C.GnRHa诱发的LH峰足够卵子最终成熟和排卵
D.GnRHa扳机不会引起黄体功能不足
A.吗啡口服：非口服方式给药=4:1
B.吗啡的半衰期是3.5-4小时
C.美施康定：奥施康定=1.5-2:1
D.芬太尼贴剂：美施康定：奥施康定=4.2mgQ72h:30mgQ12h:20mgQ12h
E.吗啡口服：非口服方式给药=3:1
A.采用少量多次给药能更快地达到稳态
B.首剂量加量可提前达稳态
C.药物进入体内的速率等于其消除速率即认为达到稳态
D.达稳态速度取决于半衰期的长短，与始药间隔无关
A.手术时间大于3个小时，术中追加一剂
B.手术出血量大于1500ml时，术中追加一剂
C.手术时间大于抗菌药物半衰期2倍时，术中追加一剂
D.延长预防用药时间到48小时
A.原子核放出电子后,它的质量数不变而电荷数却减少1
B.核衰变时放出的射线都是由带电粒子所组成的
C.半衰期表示放射性元素衰变的快慢,它和外界的温度、压强无关
D.γ衰变不改变元素在周期表上的位置
A.齐拉西酮针剂注射后可根据患者情况换用齐拉西酮胶囊或者其它口服二代药物
B.换药时间和剂量可参考齐拉西酮针剂半衰期：2-5小时以及《精神病学（第五版）》的抗精神病药物等效剂量
C.不建议在齐拉西酮针剂使用之后换用其它口服非经典抗精神病药物
D.如序贯胶囊，第一次口服给药时间应在肌注针剂给药1-2小时内更佳，起始80mg-160mg
A.半衰期大于2小时
B.需通过每天3-4次给药或连续滴注才能最大程度的提高T＞MIC
C.可将青霉素给药剂量提高到每天1次1000-2000万U静脉滴注以减少给药次数
D.随意延长给药间歇时间，将不能保证T＞MIC超过给药间期40%-50%的要求
A.半衰期小于30分钟，维持药物有效治疗浓度有较大困难，治疗指数低的药物一般要静脉滴注给药
B.半衰期小于30分钟的治疗指数高的药物可分次给药
C.半衰期在824小时的药物主要考虑治疗指数和用药的方便性
D.半衰期大于24小时的，天给药1次较为方便，可提高患者对医嘱的依从性
E.半衰期在30分钟-8小时治疗指数低的药物，每个半衰期给药1次，也可静脉滴注给药
A.一级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减
B.零级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减
C.一级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量有关
D.零级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量无关
E.一级动力学药物转运或消除的半衰期与体内药量成反比
