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[单选题]
在基线给药前，被选择为靶部位的后续随访是否需要持续进行拍照？在基线之后研究者评估出现了新的靶部位，是否对该部位进行持续拍照？（）
A.不需要，需要
B.需要，不需要
C.需要，需要
D.不需要，不需要
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A.所有病灶必须使用影像学检查进行评价
B.对病灶基线评估和后续测量应采用同样的技术和方法
C.通常情况下，肿瘤标志物不能单独用来评价肿瘤客观缓解
D.非淋巴结的靶病灶必须基于尺寸进行选择(最长直径)，能代表所有累及器官，且测量必须具有良好的重复性
A．0.5
B．0.5-1
C．1-2
D．2-3
E．3-4
A.注射部位应选择上臂、腹部或臀部不同的部位
B.每次注射时应改变注射部位，不得在同一部位重复注射
C.避免注射针头刺入血管内
D.注射后不得按摩注射部位
E.注射后应避免剧烈运动
A.轻、中度感染可静脉给予抗菌药
B.严重的感染：宜选用静脉给药，以避免口服或肌注时各种因素对其吸收的影响
C.不同的抗菌药其分布特点不同，不同部位的感染应选择相应部位药物浓度高的抗菌药
D.多数青霉素不宜口服
A.0~0.5;1~1.5
B.0~0.5;1～2
C.0.5~1;1~1.5
D.0.5~1;1～2
A.NOAC适用情况及给药方案
B.NOAC起始和随访的实践考虑
C.NOAC的药代动力学及药物间相互作用
D.NOAC血浆水平检测
E.NOAC在CKD和晚期肾病患者中的应用
A.美沙拉嗪2gbid
B.孕前3个月停用甲氨蝶呤
C.沙利度胺50mgqd
D.英夫利昔单抗5mg/kg(首剂)，第2、6周以及每隔8周给药1次
E.泼尼松0.75-1mg/(kg·d)
某一药物在体内符合单室模型，生物半衰期为4h，以下各项陈述是否正确，为什么？
A.该药物消除速率常数为0.173h-1
B.i.v.给药，16h后87.5%的药物被消除
C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍
D.完整收集12h的尿样，可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物，取决于给药剂量
A.精简用药种类，减少或停用无特异性治疗作用的药物
B.可不考虑肝功能不全时机体对某些药物敏感性的变化
C.评估肝功能受损程度，减少给药剂量或延长给药间隔
D.避免选用前体药，直接选用活性药
E.尽量选择不经肝脏消除的药物，禁用或慎用对肝功能损害的药物
A.治疗前向病人说明化疗可能产生的不良反应
B.用药前可酌情给镇静药或镇吐药
C.选择穿刺的血管时从远端开始
D.治疗后可立即进食
E.治疗后出现口干应做好口腔护理
