药品网络销售者为药品零售企业的,应当向()负责药品监督管理的部门报告。
A.国家
B.省级
C.设区的市级
D.县级
A.国家
B.省级
C.设区的市级
D.县级
A.向药品零售企业、诊所销售药品未做到开具销售发票
B.向药品零售企业、诊所销售药品未附随货同行单
C.延伸检查时发现零售企业实际未收到货物
D.注册地址为某一层的,企业擅自变更到其他楼层
A.推动药品流通企业转型升级
B.鼓励中小型药品流通企业专业化经营
C.推动部分企业向分销配送模式转型
D.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营
E.推进零售药店分级分类管理,提高零售连锁率
A.化妆品商店零售化妆品
B.食品店向消费者个人销售食品
C.汽车厂向索取增值税专用发票的购买方企业销售汽车
D.药店销售免税药品
A.某药品生产企业因拥有一项治疗心血管疾病的药品专利,占据了相关市场95%的份额
B.年销售额在1亿元以上的药品零售企业之间达成联盟协议,明确要求药品生产企业按统一的优惠价格向联盟内的企业供应药品,联盟内的企业按统一的零售价向消费者销售药品
C.某市政府在与国有医药企业签订的战略合作协议中承诺,该国有医药企业在本市医疗机构药品招标中享有优先中标机会
D.某省政府招标办公室发布文件称:不在本省纳税的企业,一律不得参与本省的招投标活动
A.许可检查
B.日常检查
C.飞行检查
D.延伸检查
A.医疗机构配制中药制剂, 应当依照《中华人民共和国药品管理法》 的规定取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构配制中药制剂,可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂
C.委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.应用传统工艺配制的中药制剂品种, 向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后并取得制剂批准文号方可配制
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、规格、价格、批号、生产厂商