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[判断题]

受试者签署知情同意书后,表示怕弄丢知情同意书,让CRC暂时为他保管,这种情况是否可以()

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第1题
下列哪些是病历内知情同意过程的记录要素()

A.项目名称

B.签署的ICF版本信息

C.知情过程、受试者的提问及回答

D.知情同意书内受试者签署的时间

E.知情同意书一式两份,提供受试者一份,另一份留存研究中心

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第2题
关于知情同意的参与者与决定者,以下说法不正确的是()
A、受试者本人具备知情同意能力但不知道病情,研究者仅对其监护人进行知情同意,由监护人决定受试者是否同意参加临床试验

B、受试者具备知情同意能力,研究者对受试者本人进行知情同意,由受试者决定参加临床试验

C、若受试者或者其监护人缺乏阅读能力,应当有一位公正的见证人见证整个知情同意过程,研究者与受试者或其监护人、见证人进行知情同意,由受试者或其监护人口头同意参加试验,有能力的情况下尽量签署,见证人签署相应的文件

D、昏迷的受试者,研究者对其监护人知情同意,由监护人决定受试者是否参与临床试验,待受试者恢复知情同意能力后,及时对本人知情

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第3题
经充分和详细解释后由受试者或者其监护人在知情同意书上签署姓名和日期,()也需在知情同意书上签署姓名和日期()

A.受试者的管床医生

B.申办者

C.医务人员

D.经PI授权进行知情同意的研究者

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第4题
关于婴幼儿及儿童受试者,签署书面知情同意,下列描述错误的是()

A.婴幼儿及儿童,均属于无行为能力、限制行为能力的受试者

B.婴幼儿及儿童,项目研究者应当获得其监护人或者法定代理人的书面知情同意

C.婴幼儿及儿童由其监护人签署知情同意即可,无需婴幼儿及儿童本人签名

D.婴幼儿由其监护人签订知情同意即可

E.如年龄≥8周岁的儿童受试者,受试者本人及其监护人均需签名

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第5题
下列描述中可不在受试者随机前做的事情()

A.确认受试者已签署知情同意书

B.受试者符合入排标准

C.发放试验药品

D.已获得随机账号及密码

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第6题
保障受试者权益的重要措施之一是()

A.知情同意

B.补偿

C.签字

D.随时退出

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第7题
有时需要在知情同意过程中隐瞒信息,以确保研究的有效性。例如,临床试验受试者通常不被告知监测
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第8题
受试者无民事行为能力的,应当取得()的书面知情同意。

A.本人

B.监护人

C.公正见证人

D.本人及监护人

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第9题
入选标准和排除标准以下哪项是错误的()

A.入选标准一般包括年龄范围、性别、实验室结果、诊断

B.受试者签署知情同意书

C.只要符合排除标准中的任何一条就不能进入试验

D.受试者可以同时参加一个以上的临床试验

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第10题
超说明书临床研究不包括()

A.确立研究合法性

B.努力确保科研究科学性

C.可以在一定程度上偏离研究方案

D.获得患者知情同意

E.明确受试者的补偿

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第11题
人体实验道德原则中最重要、最基本的原则是()

A.有利于医学和社会发展

B.受试者知情同意

C.维护受试者利益

D.试验者多数赞成

E.严谨的科学态度

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