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[单选题]

PIVAS各功能室的洁净级别要求:一次更衣室、洗衣洁具间为()级。

A.百级

B.万级

C.十万级

D.三十万级

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第1题
根据药品生产工艺要求,洁净室(区)内设置的称量室或备料室,空气洁净度等级应与()一致,应有捕尘和防止交叉污染的措施。

A.生产要求

B.环境要求

C.洁净要求

D.物料要求

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第2题
一次更衣间主要是哪项功能()。

A.洗手

B.戴手套

C.戴口罩

D.穿洁净服

E.戴帽子

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第3题
静脉用药调配中心室非洁净区的清洁消毒操作程序室()。

A.每天工作结束后用专用拖把擦洗地面,用常水擦拭工作台、凳椅、门框及门把手、塑料框等

B.每周消毒一次地面和污物桶

C.每周一次用百分之75乙醇擦拭消毒工作台

D.每周一次用百分之75乙醇成品输送密闭容器、药车、不锈钢设备、凳椅、门框及门把手、塑料框等

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第4题
什么是洁净厂房?按照洁净等级的不同车间可分为哪些区?各区有何要求何特点?

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第5题
开动机车前,必须检查燃油、()、()及用水符合使用要求且洁净量足,检查机车各部位()情况,损坏的必须更换。轴销齐全可靠(),U型卡齐全紧固,管路无严重损失变形。
开动机车前,必须检查燃油、()、()及用水符合使用要求且洁净量足,检查机车各部位()情况,损坏的必须更换。轴销齐全可靠(),U型卡齐全紧固,管路无严重损失变形。

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第6题
关于PIVAS质控要求,以下哪项描述不准确?()

A.审方药师需要具备5年以上用药经验的人员,通过培训考核合格后才能担任

B.PIVAS的每个环节都有标准操作规程和岗位职责,配液采用无菌操作技术,每步操作都有签字记录,分工明确,责任到人

C.PIVAS设有质控小组,每月会对配置输液的澄明度、用药合理性、残余药液及无菌性等进行质量抽检

D.参与审方药师应具备主管药师资格,参与配制药师应具备药师资格

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第7题
药品洁净实验室的洁净级别按()的不同,参考现行“药品生产质量管理规范”分为A、B、C、D4个级别。

A.空气悬浮粒子数

B.空气悬浮粒子大小和数量

C.沉降菌

D.浮游菌

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第8题
实施分类训练时,要根据各类战斗人员()和各年度兵的训练要求及素质情况区别对待。A.职务级别B.专

实施分类训练时,要根据各类战斗人员()和各年度兵的训练要求及素质情况区别对待。

A.职务级别

B.专业特点

C.理论水平

D.战斗能力

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第9题
SCP的操作员分为系统管理员(Supervisor)、系统操作员(Operator)及普通操作员(User)三个等级。对于各部分功能而言,各操作员的权限将因它们级别而异。下面的哪项操作是三种操作员都具备的?()

A.修改口令

B.删除日志文件

C.锁定/解锁操作员

D.数据备份

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第10题
除传送带本身能______(如隧道式灭菌设备)外,传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间______。
除传送带本身能______(如隧道式灭菌设备)外,传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间______。

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第11题
灭火器配置的设计计算的程序为()。

A. 划分灭火器配置场所的计算单元,测算各单E元的保护面积

B. B.计算灭火器配置场所所需的灭火级别

C. C.确定各单元的灭火器设置点,并计算每个灭火器设置点所需分配的灭火级别

D. D.确定每个灭火器设置点的灭火器类型、规格和数量并验算灭火级别

E. E.确定每具灭火器的设置方式和要求,在设计图上标明其类型、规格、数量和设置位置

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