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[填空题]

进行PCR扩增DNA时,反映体系应加入()。

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第1题
进行PCR扩增DNA时,反应体系应加入模板DNA和()。

A.一对引物

B.耐热的DNA聚合酶

C.四种dNTP

D.连接酶

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第2题
荧光定量PCR技术中,ct值的定义正确的选项是()。

A.3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍

B.每个反响管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数

C.PCR反响的前15个循环的荧光信号

D.反响体系中加入的模板量

E.扩增结束后反响体系中扩增的靶序列量

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第3题
如果一个PCR反应体系中加入模板200个,经过30个循环后扩增产物的数量将达到()。

A.200×30×2

B.2002×30

C.200×230

D.200×302

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第4题
重组DNA分子导入受体细胞时,理想的受体细胞应具备的条件是()。

A.容易接纳重组DNA分子

B.能对外源DNA进行修饰

C.不存在特异的内切酶体系降解外源DNA

D.对载体的复制扩增应有严格的限制作用

E.符合“重组DNA操作规则”安全标准

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第5题
基因工程中可以通过PCR技术扩增目的基因。回答下列问题:(1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以从基因文库中获得。基因文库包括和 。 (2)生物体细胞内的DNA复制开始时,解开DNA双链的酶是 。在体外利用PCR技术扩增目的基因时,使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是。 上述两个解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的。 (3)目前在PCR反应中使用Taq酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶的主要原因是()

A.(1)基因组文库、 cDNA文库

B.(1)基因 文库、 cDNA文库

C.(2)解旋酶、 加热至90~95 ℃、 氢键

D.(2)限制酶、 加热至90~95 ℃、 磷酸二酯键

E.(3)Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下会失活

F.(3)Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下不会失活

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第6题
如果想构建A基因的转基因植物,主要步骤有()。

A.提取模板DNA,并进行PCR扩增

B.酶切连接到双元载体,转入大肠杆菌

C.提质粒,转化农杆菌

D.农杆菌介导A基因转入植物

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第7题

PCR技术扩增DNA,需要的条件是()。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体

A.①②③④

B.②③④⑤

C.①③④⑤

D.①②③⑥

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第8题
PCR技术扩增DNA,需要的条件是()①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRN。

A.⑥核糖体

B.①②③④

C.②③④⑤

D.①③④⑤

E.①②③⑥

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第9题
PCR技术扩增DNA,需要的条件是()。

①目的基因②引物③四种脱氧核甘酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体

A.①②③⑥

B.②③④⑤

C.①③④⑤

D.①②③④

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第10题
在PCR扩增过程中能抑制DNA聚合酶活性的抗凝剂是()。

A.Na2

B.草酸钾

C.EDTAK2

D.肝素

E.柠檬酸钠

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第11题
可以用来判断不同生物体之间的基因组DNA信息的是哪一种PCR技术:()

A.反转录PCR

B.原位PCR

C.连接酶链反应

D.随机扩增多态性PCR

E.原位杂交PCR

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