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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

PCR技术扩增DNA,需要的条件是()。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体

A.①②③④

B.②③④⑤

C.①③④⑤

D.①②③⑥

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第1题
可以用来判断不同生物体之间的基因组DNA信息的是哪一种PCR技术:()

A.反转录PCR

B.原位PCR

C.连接酶链反应

D.随机扩增多态性PCR

E.原位杂交PCR

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第2题
有关PCR的描述下列不正确的是()。

A.由DNA聚合酶催化反应

B.扩增由引物的特异性决定

C.可用于DNA的序列测定

D.扩增的对象是氨基酸序列

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第3题
进行PCR扩增DNA时,反应体系应加入模板DNA和()。

A.一对引物

B.耐热的DNA聚合酶

C.四种dNTP

D.连接酶

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第4题
以下对PCR反应描述正确的有()。

A.是模拟体内DNA复制过程的体外DNA聚合酶链式反应

B.其特异性源于引物与模板DNA结合的高度特异性

C.通过温度循环可实现靶片段的指数级扩增

D.双脱氧核糖核苷酸是延伸反应的原料

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第5题
如果想构建A基因的转基因植物,主要步骤有()。

A.提取模板DNA,并进行PCR扩增

B.酶切连接到双元载体,转入大肠杆菌

C.提质粒,转化农杆菌

D.农杆菌介导A基因转入植物

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第6题

PCR技术的本质是?()

A.核酸杂交技术

B.核酸重组技术

C.核酸扩增技术

D.核酸连接技术

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第7题
实时荧光定量PCR技术的优点包括()

A.可实时监测扩增全过程

B.可不受非特异性扩增影响

C.无需PCR后处理步骤

D.速度快

E.以上都是

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第8题
荧光定量PCR技术中,ct值的定义正确的选项是()。

A.3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍

B.每个反响管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数

C.PCR反响的前15个循环的荧光信号

D.反响体系中加入的模板量

E.扩增结束后反响体系中扩增的靶序列量

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第9题
如果某临床分子生物学实验室仅采用实时荧光定量PCR技术进行检测,其实验室区域可不包括()

A.试剂储存和准备区

B.标本制备区

C.扩增区

D.产物分析区

E.缓冲间

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第10题
PCR技术的基本原理与DNA的复制相类似,整个反应有变性、退火和延伸等基本反应步骤构成。()
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第11题
LAMP法是针对靶基因的几个区域设计4条特异性的引物,利用一种链置换DNA聚合酶在恒温条件保温几十分钟,即可完成核酸扩增反应()

A.5个

B.6个

C.7个

D.8个

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