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[主观题]
在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守()
A.《医疗器械经营监督管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械生产监督管理办法》
D.《医疗器械经营质量管理规范》
暂无答案
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A.《医疗器械经营监督管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械生产监督管理办法》
D.《医疗器械经营质量管理规范》
A.进入现场实施检查、抽取样品
B.查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料
C.查封、扣押不符合法定要求的医疗器械,违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产经营医疗器械的工具、设备
D.查封违反本条例规定从事医疗器械生产经营活动的场所
A.自实际经营终止之日起15日内
B.自实际经营终止之日起30日内
C.自实际经营终止之日起60日内
D.自实际经营终止之日起5个月内
A.法定代表人
B.主要负责人
C.直接负责的主管人员
D.其他责任人员
A.20%以上2倍以下
B.30%以上2倍以下
C.30%以上3倍以下
A.3
B.5
C.10
D.终身
A.境内机构的外汇收支或者外汇经营活动
B.境内个人的外汇收支或者外汇经营活动
C.境外机构、境外个人在境内的外汇收支或者外汇经营活动
D.一切外汇收支活动
A.依法成立,从事的经营活动合法合规
B.收入来源稳定,现金流量充足,具有代偿意愿和代偿能力
C.无不良信用记录
D.信用等级在AA级以上
A.到广州旅游1个月的美国公民甲
B.持中华人民共和国居民身份证的中国公民丁
C.在北京设立的中德合资经营企业乙,
D.已在上海连续居住3年的法国公民丙
A.我国颁布《高等教育法》的时间是1999年
B.在中华人民共和国境内从事高等教育活动,适用本法
C.截至2020年《高等教育法》已修改三次
D.2015年12月27日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十八次会议《关于修改〈中华人民共和国电力法〉等四部法律的决定》第二次修正本法