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[判断题]

因质量原因退货和收回的药品制剂,应在质量管理部门监督下销毁,涉及其它批号时,应同时处理。()

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第1题
药品生产企业在产品销售环节因产品质量原因退货和收回的药品制剂,应在下列哪个部门的监督下销毁()。

A.卫生行政管理部门

B.企业质量管理部门

C.企业销售管理部门

D.工商行政管理部门

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第2题
因质量原因退货和召回的药品,应当:()

A.销毁

B.返包

C.退还药品经销商

D.上交药品行政管理部门

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第3题
产品召回是指生产商将已经送到批发商、零售商或最终用户手上的产品收回。产品召回的典型原因是
所售出的产品被发现存在缺陷。产品召回制度是针对厂家原因造成的批量性问题而出现的,其中,对于质量缺陷的认定和厂家责任的认定是最关键的核心。

根据上述定义,下列属于产品召回的是:

A某商家作出承诺,产品有问题可以无条件退货

B某超市发现卖出的罐头已过期变质,及时告知消费者前来退货或换货

C因质检把关不严,某厂一批次品流入市场,厂家告知消费者前来退货

D某玩具厂因某种玩具有害物质超标,向提起诉讼的部分消费者退货赔偿

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第4题
产品召回是指生产商将已经送到批发商、零售商或最终用户手上的产品收回、产品召回的典型原因是所售出的产品被发现存在缺陷。产品召回制度是针对厂家原因造成的批量性问题而出现的,其中,对于质量缺陷的认定和厂家责任的认定是最关键的核心。根据上述定义,下列属于产品招回的是:

A.某商家做出承诺,产品有问题可以无条件退货

B.某超市发现卖出的罐头已过期变质,及时告知消费者前来退货或更换

C.因质检把关不严,某厂一批次品流入市场,厂家告知消费者前来退货

D.某玩具厂因某种玩具有害物质超标,向提起诉讼的部分消费者退货赔款

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第5题
医院药检室最基本的工作任务是()。

A.自制制剂的质量检验

B.制定质量标准及质量管理文件

C.外购药品质量的监督

D.质量跟踪和报告

E.制剂的留样观察

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第6题
企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的(),防止混入假冒药品。

A.质量

B.清晰

C.安全

D.生产

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第7题
为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的指导性规定称为()

A.通用方法/检测方法

B.正文

C.指导原则

D.凡例

E.制剂通则

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第8题
关于欧洲药典,以下说法正确的是()。

A.由欧洲药品质量管理局起草

B.不收载制剂标准

C.在欧盟范围内具有法律效力

D.由WHO出版

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第9题
有关货物采购合同管理的主要内容的叙述正确的是:()。

A.业主未按合同规定的时间和要求提供应交的技术资料或包装物的,交货日期相应顺延,但无需赔偿厂商损失

B.验收条款包括验收内容、验收根据、验收标准、验收期限和验收地点

C.货物的规格、品种、质量不符合合同规定的,一律按退货处理

D.业主在合同规定的期限内未进行验收,或验收后在规定的期限内未提出异议,即视为默认货物质量合格

E.采购中的各种货物,应在合同中予以明确和具体化

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第10题

《产品质量投诉与纠纷处理流程》中规定现场投诉处理客户仍存在异议,提出退货、索赔、通过媒体扩大事端影响或诉诸法律手段,由子公司质量投诉与纠纷处理小组在()内将客户投诉事情发生原因、前期处理过程、后续处理建议分别向销售部和品质部书面汇报。

A.2小时

B.4小时

C.6小时

D.8小时

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第11题
逾期()年或以上、有确凿证据表明因供货单位破产、撤销等原因已无望再收到所购物资,且确实无法收回的预付账款,按规定报经批准后予以核销。核销的预付款应在备查薄中保留登记。

A.二

B.三

C.四

D.五

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