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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

以下哪类医疗安全(不良)事件需上报《国家医疗器械药品不良反应监测信息网》()

A.医疗类安全(不良)事件

B.药品类安全(不良)事件

C.医疗器械类安全(不良)事件

D.护理类安全(不良)事件

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药品类安全(不良)事件医疗器械类安全(不良)事件

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第1题
不良事件分4大类,21小类,其中四大类为()

A.医疗安全不良事件

B.药品不良事件

C.医疗器械不良事件

D.行政后勤及其它不良事件

E.护理安全不良事件

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第2题
安全(不良)事件类型有哪些()

A.医疗事件、药品事件

B.医技事件、护理事件

C.输血事件、院感事件、医疗器械事件

D.安保类事件、后勤类事件

E.信息安全事件、其他事件等

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第3题
下列哪些情况医疗机构应当建立主动报告制度()

A.药品不良反应

B.药品损害事件

C.医疗质量(安全)不良事件

D.医疗器械不良事件

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第4题
医疗安全不良事件上报正确的是()

A.护理组上报医疗质量管理科

B.药品上报医务处

C.医疗器械上报设备处

D.输血上报输血科

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第5题
某医生在中心实验室进行实验时,不慎打翻某种有毒挥发性试剂,应该报哪类不良事件()

A.生物安全不良事件

B.药品不良事件

C.医疗不良事件

D.工程安全不良事件

E.院感不良事件

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第6题
发现严重的可疑器械不良反应事件或死亡病例、群体不良事件应立即上报科室负责人,1小时内上报医务科、设备科,小时内报告医院医疗安全管理委员会,并填写《医疗器械不良事件报告表》()

A.12

B.48

C.2

D.24

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第7题
对各科室医疗安全(不良)事件的上报例数(除药品不 良反应及医疗器械不良事件外)进行年度考核,未完成规定上报例 数的科室,每缺少 1 例,扣()元,同时在“年度质量奖”考评中 给予相应扣分

A.100

B.200

C.300

D.30

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第8题
医疗器械不良事件报告(医疗设备、耗材)流程:登录医院不良事件上报平台---上报管理平台---选择(医疗器械异常事件模块)填写---直报/逐级上报---器械科审批(上报国家监测中心)---器械科、采购办处理()
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第9题
医务人员发现疑似药品不良反应/事件后,应首先妥善处置,将不良后果降至最低,然后报告本科室药品不良反应监测员或科室负责人,于()内通过医疗安全(不良)事件报告系统报告该事件

A.72小时

B.36小时

C.24小时

D.12小时

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第10题
属于国家药品监督管理局药品审评中心主要职能的是()

A.组织制定修订药品不良反应、医疗器械不良事件监测、化妆品不良反应监测与上市后安全性评价及药物滥用监测的技术标准和规范

B.承担药品、医疗器械、化妆品检查的国际(地区)交流与合作

C.承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及药品的技术审评

D.组织开展药品、医疗器械、化妆品抽验和质量分析工作

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