如果结果不匹配，请 
更多“写出异丁烯与下列试剂反应所得产物的结构和名称。”相关的问题
第1题
写出环已醇与下列试剂反应所得主要产物的结构。（1)冷的浓硫酸（2)浓硫酸，加热（约170°C)（3)CrO3
写出环已醇与下列试剂反应所得主要产物的结构。
(1)冷的浓硫酸
(2)浓硫酸，加热(约170°C)
(3)CrO3，H2SO4，40°C
(4)Br2/CCl4
(5)浓氢溴酸
(6)l2/P
(7)SOCI2
(8)Na
(9)CH3COOH，H+加热
(10)H2/Ni
(11)CH3MgBr
(12)NaOH水溶液
(13)对甲苯磺酰氯，吡啶
(14)苄基氯，OH-
(15)CrO3/吡啶复合物
第4题
海藻糖是由两个葡萄糖结合而成的二糖，其结构稳定，能帮助酵母菌度过不良环境。在无生存压力的状态下，葡萄糖的代谢产物G6P可抑制海藻糖的合成，同时细胞会降解已经存在的海藻糖。下列有关说法正确的是（）
A.休眠状态的干酵母中G6P的含量会增多
B.海藻糖的水解产物会与斐林试剂反应生成砖红色沉淀
C.无压力状态下细胞中海藻糖含量增加有利于能源的储备
D.代谢旺盛的酵母菌细胞内自由水与结合水的比例降低
第9题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得
推测结构（1)（2)卤代烃C3H7Br（A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6（B)，B经氧化得
点击查看答案
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
