透皮贴剂的用药指导内容包括()。
A.活菌制剂不能用超过40C的水送服
B.肠溶片要整片吞服,不宜咀嚼服用
C.栓剂是外用制剂,不可口服
D.泡腾片是可以溶解于温开水后服用,也可以作为咀嚼片服用
E.骨架型缓释片服用后,会随粪便排出类似完整的药品制剂骨架,告知患者不用疑惑
A.活菌制剂不能用超过40C的水送服
B.肠溶片要整片吞服,不宜咀嚼服用
C.栓剂是外用制剂,不可口服
D.泡腾片是可以溶解于温开水后服用,也可以作为咀嚼片服用
E.骨架型缓释片服用后,会随粪便排出类似完整的药品制剂骨架,告知患者不用疑惑
A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
B.对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药
C.发现已知药品的不良反应的增长趋势
D.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
A.重点发展缓控释、透皮吸收、粉雾剂等新型制剂工艺设备,
B.大规模生物反应器及附属系统,蛋白质高效分离和纯化设备,柔性化无菌制剂生产线
C.连续化固体制剂生产设备,先进粉体工程设备,
D.异物光学检测设备,高速智能包装生产线,适用于特殊岗位的工业机器人等
E.以上都是
A.分为体外和体内评价两部分
B.体外评价包括含量测定、体外释放度检查和体外经皮渗透性的测定及粘着性能的检查等
C.含量均匀度检查和含量测定,可以根据不同的药物,参照药典有关规定制定相应标准
D.体内评价是指生物利用度的测定
A.中成药的使用禁忌和注意事项
B..需特殊贮存的药品,应提醒患者按要求贮存
C.中西药联用,应向患者交代间隔半小时左右服用
D.中成药的药物组成
E.栓剂,滴眼液等特殊剂型,应向患者说明正确的使用方法
A.处方医师对规定皮试的药品是否注明过敏试验,试验结果是否阴性
B.处方用药与临床诊断是否相符
C.剂量、用法和疗程是否正确
D.是否重复给药,尤其是同一患者持二张以上处方
A.采集患者个体信息,评估患者是否存在药物治疗问题
B.对首次使用该药品的、用药依从性差的及使用治疗指数低的药品的患者,应当提供书面的指导资料
C.从患者药物治疗的适宜性、有效性、安全性及用药依从性方面进行用药评估
D.针对患者的每种疾病,与患者共同确立治疗目标并拟定用药行动计划等。
A.科学指导合理用药,保障用药安全、有效;
B.坚持查对调剂处方药品,不对处方所列药品擅自更改或代用;
C.对用药不适宜的处方,及时告知处方医师确认或者重新开具;
D.不私自销售、使用非正常途径采购的药品,不违规为商业目的统方;
E.加强药品不良反应监测,自觉执行药品不良反应报告制度。