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[判断题]

样品应按照操作规程进行检验。除特殊要求外,一般情况当日进行,尤其对于易挥发、易吸潮不稳定的产品贮存于合适的条件下并应在1小时内立即检验()

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第1题
依据GB/T209742007标准进行绝热用硬质酚醛泡沫制品的型式检验,当除导热系数和燃烧性能外的其

依据GB/T209742007标准进行绝热用硬质酚醛泡沫制品的型式检验,当除导热系数和燃烧性能外的其他项目如有一项不符合要求,另取两个样品检验不符合项目,如全部符合要求,则该批产品合格,否则为不合格。()

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第2题
通风与空调分项工程检验和验收的合格质量,除有特殊要求外,一般项目的质量抽样检验中,计数合格率不应该小于()。

A.60%

B.70%

C.90%

D.80%

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第3题

样品应按照检验流程流转,在进行多项检验时,检验员在样品交接时应检查样品状况并在检验样品流转单上签字。()

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第4题
进行理化、微生物检验的样品都应严格遵守无菌操作规程。()
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第5题
企业应按照相应标准对原料、包装材料、中间产品和成品进行检验。检验过程应有详细的记录,检验记录应至少包括的信息有()

A.可追溯的样品信息

B.检验方法及判定标准

C.检验数据及结果

D.检验所用的仪器设备

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第6题
关于微生物限度计数方法适用性测试,下列说法正确的有()
A.在产品微生物限度检测方法中,对于检验量,药典规定除另有规定外,取10g 或者10ml供试品进行检测,在方法使用性中,由于考虑到样品量,可以将取10ml供试品,制备成1:10的供试液100ml,将供试液分装成10ml每份进行加阳性菌进入进行适用性测试B.每株菌按照检验方法检验量的要求体系进行适用性测试C.小明在进行方法适用性时,按照公司文件要求每种菌加入的稀释梯度都是一个规定值,比如大肠埃希菌为10-6D.对于有抑菌性的产品,使用增加培养基的方法,如取1ml 测试组供试液,分别加到5个平皿中,每个平皿0.2ml, 合并计数
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第7题
非相关方业务受理时,当存在以下一种或一种以上情形的,应直接拒绝受理非相关方委托检验业务,并向委托方如实说明不受理的理由()

A.无检测资质(主要是指检验方法未通过实验室认可或资质认定)

B.无政府发布或在我院备案的收费依据

C.样品不符合检验要求(包括样品不正常、数量不足、配件不齐等情况)

D.无标准检验方法

E.除上述规定的四种情形外,如存在其他无法受理业务的特殊情形的,也应拒绝受理该委托业务

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第8题
某载重量4500T海上成品油轮,总吨1700T。2000年3月开工建造,2001年9月建造完工并投入营运。近年来,
由于海上成品油运输市场不太景气,船东拟于2008年11月将该轮改为原油油轮。则此次改建: 应按照()的要求进行A.1999年《非国际航行海船法定检验技术规则》

B.2004年《国内航行海船法定检验技术规则》

C.2004年《国内航行海船法定检验技术规则》及其2006年修改通报

D.2004年《国内航行海船法定检验技术规则》及其2006年和2008年修改通报

液货舱的照明A.应与通风联锁

B.不必要联锁

C.除应急照明外,应与通风联锁

D.以上说法都不对

液货舱应增设A.舱底水位监测装置

B.适当位置的舱底水报警装置

C.舱底水位监测装置及设置在适当位置的报警装置

D.以上说法都不对

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第9题
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时除规定的资料外,还必须报送()。

A.开办药品生产企业(车间)批准立项文件

B.品种或剂型批试生产记录

C.种或剂型批试生产样品

D.在地药品定所的检验报告书

E.开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟品种或剂型3批试生产记录

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第10题
对于安全操作规程类规章制度,除每年进行审查和修订外,每()应该进行一次全面修订,并重新发布。

A.5-7年

B.3-5年

C.2-3年

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第11题
对于安全操作规程类的规章制度,除每年进行审查和修订外,每()应进行一次全面修订,并重新发布。

A.2-3年

B.3-5年

C.5-7年

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