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[单选题]

依据药物在体内作用的规律,设计给药的时间和间隔,以确保血药浓度的坪值上限不高于出现毒性的浓度水平、下限不低于有效浓度水平,是把握“荐药”的适当性性中的()

A.适当的药物

B.适当的剂型

C.以适当的剂量

D.在适当的时间

E.经适当的途径

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D、在适当的时间

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更多“依据药物在体内作用的规律,设计给药的时间和间隔,以确保血药浓…”相关的问题
第1题
某药的半衰期为4小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是()

A.1天

B.2天

C.3天

D.4天

E.5天

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第2题
关于IV期临床试验,以下哪个描述是最合适的()
A.治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验B.新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等C.治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验D.初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
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第3题
某药半衰期为2小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为()。

A.6小时

B.10小时

C.15小时

D.20小时

E.24小时

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第4题
关于甲苯磺酸瑞马唑仑在人体的药代动力学特点描述正确的是()

A.给药后1min可达血药浓度峰值

B.药物在体内的平均滞留时间长

C.药代动力学呈线性,清除速率与体重正相关

D.随着输注时间的延长,药物在体内不能快速代谢而产生蓄积

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第5题
某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?A.该药物消除速率常

某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?

A.该药物消除速率常数为0.173h-1

B.i.v.给药,16h后87.5%的药物被消除

C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍

D.完整收集12h的尿样,可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物,取决于给药剂量

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第6题
以下选项属于制剂部职能的是()

A.根据药物理化性质不同,体内吸收代谢特点不同,要达到治疗的效果,减少毒副作用,不良反应

B.在药物的生产加工中,采取合适的处方设计,生产工艺

C.选择适合剂型,适合的给药途径

D.满足药物本身的保管,运输的要求

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第7题
肝肠循环的特点错误的是()。

A.使药物作用时间延长

B.使进入体循环的药量减少

C.药时曲线表现出双峰

D.药物经肝脏进入胆汁,排泄到肠道,在肠道再吸收形成的循环

E.使进入体内药量增加

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第8题
以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素:青霉素在水溶液中极不稳定,需临用前现配()。

A.药物剂型

B.给药时间及方法

C.疗程

D.药物的剂量

E.药物的理化性质

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第9题
关于剂型选择的说法不正确的是()

A.剂型改变可能会提高药物生物利用度,但不会改变药物作用性质

B.中药剂型的选择不仅要考虑中药药性,还要考虑活性成分的溶解性

C.不同给药途径的药物制剂,其药物体内过程及特征也不尽相同

D.吸入给药的起效速度通常快于肌内注射给药

E.静脉注射给药的安全性风险通常高于肌内注射给药

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第10题
同一药物,给药途径不同,作用时间不同,但作用效果相同()。
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第11题
关于药物动力学的概念错误的叙述是()。

A.药物动力学是药理学的分支

B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学

C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程,不能定量描述药物在体内随时间的变化过程

D.药物在体内的动力学过程主要包括四个阶段:吸收、分布、代谢、排泄

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