题目内容
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[单选题]
某药半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（)。
A.6小时
B.10小时
C.15小时
D.20小时
E.24小时
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A.主要为静脉给药
B.头孢类抗菌药物在皮肤/黏膜切开前0.5～2 小时内用药
C.头孢类在皮肤/黏膜切开前0.5～1小时内用药
D.万古霉素在手术前1～2小时开始给药
A.初始剂量80mg，初始剂量1周后开始每隔一周注射43mg
B.每次300mg，分别在第0，1，2，3，4周进行皮下注射初始给药，随后维持该剂量每月给药一次
C.首次5mg/kg静脉滴注，在第0，2，6周及以后每6周给与相同剂量各1次相同剂量
D.每次28mg，每周两次
沙利度数(thalidomide)商品药名为“反应停”，它的结构式为：
在20世纪60年代曾用此药的消旋体作缓解妊反应药物，一些服用这些外消旋药物的孕妇产生畸形婴儿，后来研究表面，该药的两种对映体中只有R构型对映体具有镇静作用，而S构型对映体则是一种强烈致畸剂。这种R和S构型混合的消旋药物造成了不少悲剧。试作图画出这种药物的R构型和S构型的立体结构。
以下关于药物经皮吸收的发育变化的描述错误的是（）。
A.婴幼儿皮肤角质层薄、皮肤灌流程度及表皮水化能力大，因此经皮吸收比例更大
B.体表面积与体重比例远大于成人，因此经皮吸收比例更大
C.皮质激素、抗组胺药等药物经皮吸收迅速，作用更明显
D.为避免局部用药给早产儿带来的全身反应，出生后4周内不建议采用经皮给药途径
E.药物吸收入血液后，通过各种生理屏障随血流分布到机体各组织中，并与组织中受体结合，发挥药理和毒理作用的过程
不同给药途径药物吸收的快慢一般为
A．静脉注射＞吸入给药＞皮下注射＞肌肉注射
B．直肠给药＞肌肉注射＞皮肤给药
C．吸入给药＞静脉注射＞口服固体药剂＞口服液体药剂
D．肌肉注射＞舌下给药＞皮下给药
E．吸入给药＞直肠给药＞皮下注射
A.头孢他啶
B.青霉素
C.胃肠道解痉药
D.解热镇痛药
E.庆大霉素
