首页 > 公务员考试
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

对注射剂质量要求的叙述中,错误的是()。

A.供脊髓腔注射的注射液必须等渗

B.溶液型注射剂不得有肉眼可见的浑浊和异物

C.输液剂不得添加任何抑菌剂

D.PH值必须调整到7.4

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“对注射剂质量要求的叙述中,错误的是()。”相关的问题
第1题
下列有关注射剂的叙述错误的是()。

A.注射剂车间设计要符合GMP的要求

B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类

C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准

D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

点击查看答案
第2题
以下对处方调配的叙述错误的是()。

A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等

B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备

C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作

D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录

E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方

点击查看答案
第3题
下列对中药注射剂溶液的质量要求正确的是()

A.无菌

B.无热原或无细菌内毒素

C.无可见异物

D.中药注射剂的pH值要求与血液的pH值相等或接近

点击查看答案
第4题
关于GSP的文件管理叙述错误的是()

A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录

B.GSP强调对经营商品必须收集质量准,建立质量档案

C.GSP的重要记录保存时间一般为两年

D.GSP要求在商业性的单据中,要载入有关商品质量的信息,如批准文号,产品批号、有效期、合格证、验收结论等

E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等

点击查看答案
第5题
关于注射剂PH值测定法的叙述错误的是()。

A.pH值是水溶液中氢离子活度的方便表示方法

B.pH值定义为水溶液中氢离子活度的负对数,即pH=-lgaH+

C.待测物的电离常数可影响pH值的准确测量

D.待测物的介质的介电常数不可影响pH值的准确测量

点击查看答案
第6题
关于焊接工艺规程,叙述错误的是()。

A.是指导焊工按法规要求焊制产品焊缝的工艺文件

B.可以委托其他单位编制

C.是焊接结构生产企业认证检查中的必查项目之一

D.可以保证熟练焊工或操作工操作时质量的再现性

点击查看答案
第7题
下列有关药品质量标准的概念的叙述,错误的是()

A.药品质量标准是用于检测药品质量是否达到药用要求的技术规定

B.国家药品质量标准是国家对药品质量规格以及检验方法所作的技术规定

C.药品在区分合格品和不合格品的基础上,还区分了等级

D.药品质量标准不是一成不变的,随着医药事业的发展和生产工艺的改进,也将相应提高

点击查看答案
第8题
下列是注射剂的质量要求有()

A.安全性

B.pH

C.溶出度

D.降压物质

点击查看答案
第9题
简述混悬液型注射剂的质量要求。
点击查看答案
第10题
进行1:5000地形图航空摄影时,下列关于飞行质量的叙述错误的是( )。
进行1:5000地形图航空摄影时,下列关于飞行质量的叙述错误的是()。

A同一条航线上相邻像片的航高差不应大于20m

B最大航高与最小航高之差不应大于50m

C航摄分区内实际航高与设计航高之差不应大设计航高的5%

D1:5000和1:2.5万地形图航空摄影时,对航高的要求一样

点击查看答案
第11题
注射剂的质量要求不包括()。

A.无菌

B.澄明度

C.渗透压

D.色泽

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改