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[判断题]

药剂科定期根据医院临床医疗、学习和科研需要填报“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡申请表”,报市卫健委审核批准发给“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡()

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第1题
主治医师岗位职责包括()

A.在科室主任领导下,在上级医师指导下,参与本科室一定范围内的医疗、教学、科研管理工作,参加医院组织的牙防工作

B.认真完成医疗任务,熟练掌握本科常见病、多发病的诊疗技术,具备一定的诊治疑难病例的能力

C.指导住院医师临床诊断和治疗操作,承担规培医师培训任务

D.加强继续医学教育学习,积极学习国内外先进的理论知识和治疗技术,认真积累临床资料和总结临床经验

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第2题
医院住院患者出现药物不良反应后按照以下流程处理,其中错误的是()

A.护士根据药物治疗监测要求,注意观察患者临床症状和病情变化,作好记录并及时报告医师,医师应立即处理并持续监测,在病历中记录

B.鼓励疑似则报,所有药物不良反应应在24小时内上报

C.药师在接到临床报告后,应及时了解情况,详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》

D.药剂科定期做好汇总分析,制定相关改善措施,定期在不良事件例会和药事管理与药物治疗委员会会议上报告

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第3题
医疗单位配制的制剂只限于()。

A.在本单位临床和科研使用

B.凭处方在市场销售

C.在指定的市场销售

D.医院之间使用

E.集贸市场上销售正确

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第4题
临床路径实施小组履行哪些职责()

A.负责临床路径相关资料的收集、记录和整理》

B.负责提出科室临床路径病种选择建议,会同药剂科、检验科、放射科、超声科、财务科等制订临床路径文本

C.结合临床路径实施情况,提出临床路径文本的修订建议

D.参与临床路径的实施过程和效果评价与分析,并根据临床路径实施的实际情况对科室医疗资源进行合理调整

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第5题
关于医疗单位制剂管理,正确的是()

A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》

C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品,并经省级药品监督管理部门批准

D.医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医师处方在本医院使用,不得在市场上销售

E.经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用

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第6题
疾病终末期指被保险人已确诊为疾病的终末期状态,所患疾病已经无法以现有的医疗技术医治缓解,且已经放弃积极治疗,所有治疗措施仅以减轻患者痛苦为目的。理赔时需提供医院临床检查证据和专科医生出具的诊断证明,证明被保险人所患疾病同时满足以下几个条件()

A.依现有医疗技术无法缓解

B.根据临床医学经验判断被保险人存活期低于六个月

C.根据临床医学经验判断被保险人存活期低于三个月

D.需要提供病人住院证明

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第7题
药剂科定期和临床医护人员沟通,加强高警示药品的不良反应监测,定期总结汇总,并及时反馈给临床医护人员()
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第8题
疾病终末期指被保险人已确诊为疾病的终末期状态,所患疾病已经无法以现有的医疗技术医治缓解,且已经放弃积极治疗,所有治疗措施仅以减轻患者痛苦为目的。理赔时需提供医院临床检查证据和专科医生出具的诊断证明,证明被保险人所患疾病同时满足以下两个条件:(1)依现有医疗技术无法缓解;(2)根据临床医学经验判断被保险人存活期低于个月()

A.3

B.5

C.6

D.12

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第9题
发生静脉输液反应时,立即报告护士长、总护士长和医院感染控制办公室、药剂科;晚夜间、节假日报告医疗总值班。填写《输液反应报告单》()h内送交药剂科

A.1

B.2

C.12

D.24

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第10题
下列哪些为医疗保健质量与安全管理委员会的职责()

A.负责制定医疗质量管理与控制工作制度、质控制 表体系和评价方法

B.设立医院医疗质量管理与控制小组,定期分析医 疗质量管理情况,发现存在的问题和新出现的问题, 提出建议和改进措施

C.负责组织监控、检查、指导、考核等工作,定期 组织医疗质量检查,向临床科室通报检查结果、交流 经验,向主管院长报告医疗质量情况和患方意见,提 出整改方案

D.组织教育、培训、监督和指导本院临床各科开展 医疗质量管理与控制工作

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第11题
新品牌、新型号的便携式血糖仪首次进入医院正式用于临床前,需选取2~3台仪器、2~3个批号的试纸进
行必要的性能验证,确认此款血糖仪是否满足临床需求,是否适用于医院复杂的医疗环境,是否属于BGMS而非SMBG设备。评价指标至少包括()

A.精密度

B.与生化分析仪的可比性

C.测量区间

D.抗干扰性能

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