企业可根据其产品所要求的质量保证能力的不同,从()中选择一个适用的标准申请认证。
A.GB/19000
B.GB/T19001
C.GB/T19002
D.GB/T19003
E.GB/T19004
A.GB/19000
B.GB/T19001
C.GB/T19002
D.GB/T19003
E.GB/T19004
A.使人们确信某一产品、过程或服务质量能满足规定的质量要求所必须的有计划、有系统的全部活动
B.保持某一产品、过程或服务质量满足规定的质量要求所采取的控制作业技术的活动
C.实施单台设备、成套设备或整个核医学诊断检测质量保证活动的详细指南
D.以上都不是
A.药品上市许可持有人应将受托方储存、运输、销售等行为纳入己方质管理体系,与其签订委托协议约定双方药品质量责任,并对委托方进行监督
B.接受委托储存、运输药品的企业表明不知道承储承运的药品已超有效期而为其提供储存、运输药品,可免予行政处罚
C.药品.上市许可持有人应当对受托方的质量保证能力及风险管理能力进行评估,确认受托方符合《药品经营质量管理规范》有关存储、运输的相关要求
D.接受疫苗上市许可持有人委托储存、运输的企业不得再次委托储存、运输疫苗;不得将疫苗与其他药品混库储存或混车混箱运输
A.企业因产品质量保证而确认的预计负债
B.企业根据暂时性差异确认的递延所得税负债
C.企业从境外采购原材料形成的外币应付账款
D.企业为筹集工程项目资金发行债券形成的应付债券
A.因企业实现利润超过预期,对存货大幅计提减值准备
B.计提固定资产减值准备
C.将长期借款利息予以资本化
D.预提产品质量保证费用