题目内容
（请给出正确答案）
A.脂溶性药物易通过角膜吸收
B.一般眼膏剂的吸收取决于水混悬液
C.亲水性药物主要通过结膜吸收
D.应用甲基纤维素和聚乙烯醇等亲水性高分子材料增加水溶液黏度，可以延长保留时间
E.滴眼剂的黏度越大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收
答案
B、一般眼膏剂的吸收取决于水混悬液
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A.适当增加滴眼剂稠度有利于药物吸收
B.经角膜吸收的药物主要起全身治疗作用
C.结合膜吸收是药物进入体循环的主要途径
D.眼用制剂的刺激性可能影响药物的吸收利用
E.从眼脸缝溢出的药液可能会流入鼻腔或口腔吸收产生全身作用
A.眼用制剂仅包括眼用液体和眼用半固体制剂
B.多剂量眼用制剂可加适当抑菌剂 C.眼用溶液剂应与泪液等渗
C.药液刺激性大，影响药物的吸收与利用而降低药效
D.增加滴眼剂的黏度，有利于药物的吸收
A.气雾剂雾滴的大小影响其在呼吸道不同部位的沉积
B.吸收速度与药物脂溶性成正比
C.雾滴过粗药物易沉着于肺泡部位
D.雾滴过细药物易沉着于口腔、咽部等部位
E.吸收速度与药物分子大小成正比
A.脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pKa在4以上可被直肠粘膜迅速吸收
D.粒径越小、愈容易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）。
A.蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率
B.是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加
C.不影响吸收，也不影响排泄
D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
E.结合不受疾病等因素影响
B、采用硬脂酸、甘油、硬脂酸甘油酯为乳化剂
C、加入水杨酸时，基质温度宜低
D、凡士林可克服基质使用时干燥的缺点，有利于角质层水合而有润滑作用
E、避免与铁或其他重金属器具接触
局部用软膏剂和霜剂的误区在A、清洗、擦干皮肤后涂药
B、轻轻按摩使药入皮肤
C、涂厚层能提高疗效
D、霜剂宜用于头皮和其他多毛发部位
E、用膏霜后覆盖塑膜查水化而促进吸收
以下关于软膏基质的叙述，错误的是A、油脂性基质常加入表面活性剂克服其疏水性
B、遇水不稳定的药物可以用油脂性基质和乳剂型基质制备软膏
C、合成的PEG类高分子物质是常用的水溶性基质
D、水溶性基质比油脂性基质、乳剂型基质对皮肤的刺激感更弱，且久用不宜引起干燥感
E、O/W乳剂型基质制成的软膏常用于湿疹
以下哪些物质可以增加透皮吸收性A、月桂氮革酮
B、聚乙二醇
C、樟脑
D、表面活性剂
E、苯甲酸
软膏剂的基质应具备的条件是A、能与药物的水溶液或油溶液互相混合
B、具有适宜的稠度、黏着性和涂展性，无刺激性
C、性质稳定，应与药物结合牢固
D、易洗除，不污染衣物
E、基质是赋形剂
下列有关软膏剂中药物经皮肤吸收的叙述，哪些是正确的A、软膏剂在前下臂皮肤上的吸收大于耳廓后部皮肤的吸收
B、溶解态药物的穿透能力强于微粉混悬态药物
C、药物的分子量越大，越易吸收
D、皮肤破损可增加药物的吸收
E、药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素
影响药物经皮吸收的因素有A、药物分子量
B、药物油／水分配系数
C、皮肤的水合作用
D、药物粒子大小
E、透皮吸收促进剂
A.受到多因素影响
B.不同药物治疗方案风险概率不同
C.同一种药、同样的剂量、剂型、给药途径、给药方法及疗程给予不同的病情的不同病人其风险没有不同
D.只能进行大致的估计
A.侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。本品具有麻醉和刺激作用
B.健康危害：吞食有害。液体对皮肤有刺激性
C.眼接触有可能造成角膜损害
D.慢性影响：长期反复接触可致
E.燃爆危险：易燃
A.正常眼可耐受的pH为4.0-9.0
B.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，有利于药物的吸收
C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E.eyedrop是直接用于眼部的外用liquidpreparations
A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢
B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度
C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%
D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%
