关于药物在体内分布影响因素的说法,错误的是()
A.通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运
B.随着胎儿的长大,血一胎屏障对药物的通透性降低
C.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间
D.药物的选择性分布取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力
E.合并用药时,药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变
B、随着胎儿的长大,血一胎屏障对药物的通透性降低
A.通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运
B.随着胎儿的长大,血一胎屏障对药物的通透性降低
C.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间
D.药物的选择性分布取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力
E.合并用药时,药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变
B、随着胎儿的长大,血一胎屏障对药物的通透性降低
A.在母体内,胎儿肠道内无细菌
B.母乳喂养儿以双歧杆菌占绝对优势
C.胎儿出生后数小时细菌即从口、鼻、肛门侵入肠道,主要分布在结肠及直肠
D.婴幼儿肠道正常菌群脆弱,易受许多内外因素的影响而致菌群失调
E.人工喂养和混合喂养儿肠内的大肠埃希菌、嗜酸杆菌、双歧杆菌及肠球菌所占比例相差很大
A.某药的生物半衰期为0.5小时,表明该药从体内消除的速率较快
B.地高辛在人体的表观分布容积约500L,表明药物广泛分布于组织中
C.表观分布容积不代表真实的生理容
D.某药物经肝肾两种途径从体内消除,该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和
E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低,应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢,新生儿期CYP2C19的活性不断增加,治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全,某些酶分泌不足或完全缺如,酶的活性也相对较低,影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低,药物清除率低,造成血药浓度过高,t1/2延长,药物易在体内发生蓄积中毒
A.药物表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值
B.表观分布容积是药物体内分布的真实容积
C.水溶性大的药物往往表观分布容积大
D.药物表观分布容积不能超过体液总体积
E.表观分布容积反应药物在体内分布的快慢
A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
A.药物动力学是药理学的分支
B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程,不能定量描述药物在体内随时间的变化过程
D.药物在体内的动力学过程主要包括四个阶段:吸收、分布、代谢、排泄
以下关于中药药剂学概念的描述,正确的是
A、以患者为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系的新学科
B、采用数学的方法,研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程与药效之间关系的学科
C、运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关剂型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等内容的边缘学科
D、研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学
E、研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科