题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列不属于影响药物体内分布因素的是（）
A.药物与血浆蛋白的结合能力
B.组织器官的血流星和毛细血管通透性
C.药物与组织的亲和力
D.胃排空速率
E.血-脑屏障与血-胎屏障
答案
D、胃排空速率
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A.药物与血浆蛋白的结合能力
B.组织器官的血流星和毛细血管通透性
C.药物与组织的亲和力
D.胃排空速率
E.血-脑屏障与血-胎屏障
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A.细胞外液容量大，水溶性药物的血药峰浓度降低
B.细胞内液容量小，药物在细胞内浓度高
C.脂肪含量高，脂溶性药物的血药浓度降低
D.血浆蛋白结合率低，血中游离药物浓度升高
E.血脑屏障不完善，药物向脑组织转运增加
A.指药物从给药部位吸收入血，再由血液循环运送到机体各组织、间质液或细胞液中的过程
B.影响因素有细胞内液pH，药物蛋白结合率、脂溶性、相对分子质量、分子结构等
C.体内特殊生理屏障影响抗菌药物的分布，如血脑屏障，胎盘屏障等
D.以上都是
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积具有生理学意义
A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒
A.它是反映药物在体内分布程度的参数
B.表观分布容积越大表明药物在体内分布越广泛
C.表观分布容积是药物在体内真实的分布容积
D.药物在人体的表观分布容积不会小于血浆容积
