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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是()。

A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积具有生理学意义

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第1题
对药物的表观分布容积表述错误的是()

A.它是反映药物在体内分布程度的参数

B.表观分布容积越大表明药物在体内分布越广泛

C.表观分布容积是药物在体内真实的分布容积

D.药物在人体的表观分布容积不会小于血浆容积

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第2题
‌药物的表观分布容积只是计算所得数值,不代表实际体液容积。()‏
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第3题
A药物与血浆蛋白结合率为99%,A、B联合用药后,A的血浆蛋白结合率降为49%。下列关于药物A的说法正确的是:()

A.A药与B药合用后游离型浓度增多,毒副作用增加

B.A药与B药合用后游离型药物降低,毒副作用降低

C.A药与B药合用后,B药游离型药物增多,毒副作用可能增加

D.A药与B药合用后,A药代谢速率减慢,易在组织中蓄积

E.A药与B药合用后,A药表观分布容积V降低,在体内分布有限,组织摄取少

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第4题
以下哪个参数不反映药物消除快慢()

A.生物半衰期

B.表观分布容积

C.消除速率常数

D.清除率

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第5题
反映药物在体内吸收程度的药动学参数是()

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)

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第6题
表示双室模型快配置常数是()

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)

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第7题
关于药物在新生儿体内分布、代谢与排泄过程生理特点叙述错误的是()。

A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低,应给予相对较大剂量

B.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢,新生儿期CYP2C19的活性不断增加,治疗剂量随年龄而变化

D.新生儿药物代谢酶系统发育不全,某些酶分泌不足或完全缺如,酶的活性也相对较低,影响药物的代谢

E.新生儿肾功能发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低,药物清除率低,造成血药浓度过高,t1/2延长,药物易在体内发生蓄积中毒

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第8题
采用液-液萃取法处理生物样品,下列叙述错误的是()。

A.多数药物是亲脂性的

B.所选溶剂应当与水不相混溶

C.一般有机相与水相(体液样品)的容积比为1:5~1:1

D.体内样品中内源性物质多数为酸性

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第9题
下列有关塔里木盆地和准噶尔盆地共同点的叙述中,正确的是()A.都有丰富的石油资源 B.

下列有关塔里木盆地和准噶尔盆地共同点的叙述中,正确的是()

A.都有丰富的石油资源

B.都位于中温带

C.不都有沙漠分布

D.都是我国著名的牧区

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第10题
下列哪些为药代动力学参数()。

A.生物利用度

B.峰浓度

C.达峰时间

D.表观分布容积

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第11题
关于药物在妊娠期母体的药动学特点,叙述有误的是()。

A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积

C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短

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