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[单选题]

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品(除疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生物制品(除疫苗)()

A.91.下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是

B.化学药制剂

C.中成药

D.抗生素制剂

E.人血白蛋白

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B、化学药制剂

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第1题
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品(除疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生物制品(除疫苗)()

A.93.下列药品中,甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是

B.治疗性生物制品

C.含麻黄碱类复方制剂

D.医疗机构制剂

E.中药饮片

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第2题
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药,经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。92.下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是()

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.笫一类精神药品

D.疫苗

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第3题
(一)甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药,经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是()

A.治疗性生物制品

B.含麻黄碱类复方制剂

C.医疗机构制剂

D.中药饮片

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第4题
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品(除疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生物制品(除疫苗)()

A.92.下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是

B.麻醉药品

C.医疗用毒性药品

D.第一类精神药品

E.疫苗

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第5题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有上述哪项()

A.《药品生产许可证》、《制剂许可证》

B.《药品生产许可证》、《营业执照》

C.《药品经营许可证》、《营业执照》

D.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

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第6题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()A.《药品生产许可证》、《药品

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》、《营业执照》

C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》

D.《制剂许可证》、《营业执照》

E.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

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第7题
关于中药饮片的说法,正确的有()

A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》

B.医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

C.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》

D.中药饮片生产企业严禁外购中药饮片半成品进行分包装,改换标签

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第8题
A药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:精神药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品()

A.大学专科以上学历.3年以上药品经营质量管理工作经历

B.大学本科以上学历.执业药师.3年以上药品经营质量管理工作经历

C.执业药师.3年以上药品经营质量管理工作经历

D.中专以上学历.3年以上药品经营质量管理工作经历

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第9题
药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括()

A.在满足相关法律要求,但不具有《药品经营许可证》的情况下自行批发其取得药品注册证书的药品

B.药品上市许可持有人委托具有《药品经营许可证》和遵循GSP管理要求的药品批发企业销售所持有的药品

C.药品上市许可持有人委托具有《药品经营许可证》和遵循GSP管理要求的药品零售企业销售所持有的药品

D.在满足相关法律要求,但不具有《药品经营许可证》的情况下自行零售其取得药品注册证书的药品

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第10题
关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的()

A.持有《药品经营许可证(business certificate)》的零售企业

B.只能销售乙类非处方药

C.须经过县药监部门的批准

D.当地工商局办理注册登记

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第11题
甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外,本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同,新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(都在有效期内)()

A.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法,正确的是

B.A药是药品零售企业禁止购销的品种,甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药

C.A药属于甲企业《药品经营许可证》核定的经营范围(化学药制剂),按照处方药管理

D.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理

E.甲企业可以时常短缺、没有可供货源为由,向省级药品监督管理部门申请临时购进A药

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