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[判断题]

荧光染料对PCR产物进行标记跟踪,与模板特异性双重互补配对,可对同一样本进行多重检测()

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第1题
实时荧光定量PCR利用()对未知模板进行核酸的定性和定量的分析方法。

A.同位素

B.苏丹红染料

C.伊红染料

D.荧光信号

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第2题
11荧光定量PCR与普通PCR的区别就在于荧光定量PCR可以对初始模板定量,而普通PCR是对扩增产物进行定量()
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第3题
关于实时荧光定量PCR说法正确的有()

A.在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法

B.具有操作简便,灵敏度高,重复性好等优点

C.Ct值跟初始模板的量成正比

D.实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料

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第4题
SYBRGreen法的缺点是()。
SYBRGreen法的缺点是()。

A、适用于扩增序列专一检测;成本高

B、杂交时探针不能肯定完全与模板结合,所以稳定性差,探针合成时标记较复杂

C、无模板特异性、容易与非特异性双链DNA结合,产生假阳性,不能做多重检测、灵敏度低

D、无需另外设计荧光探针,无需特别优化条件,简便易行,成本较低,PCR仪适用性广

E、特异性更高,重复性好、可做多重定量

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第5题
博奥的《人类白细胞抗原B27核酸检测试剂盒》采用哪种方法进行检测()

A.荧光PCR染料法

B.微阵列芯片法

C.流式细胞术法

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第6题
()是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过Ct值和标准曲线的分析对起始模板进行定量分析

A.实时荧光定量PCR

B.酶联免疫吸附试验

C.化学发光法

D.胶体金免疫层析技术

E.以上都是

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第7题
在含有BrdU的培养液中进行DNA复制时,BrdU会取代胸苷掺入到新合成的链中,形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色,发现含半标记DNA(一条链被标记)的染色单体发出明亮荧光,含全标记DNA(两条链均被标记)的染色单体荧光被抑制(无明亮荧光)。若将一个细胞置于含BrdU的培养液中,培养到第三个细胞周期的中期进行染色并观察。下列推测错误的是()

A.1/2的染色体荧光被抑制

B.1/4的染色单体发出明亮荧光

C.全部DNA分子被BrdU标记

D.3/4的DNA单链被BrdU标记

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第8题
荧光定量PCR中,染料法特异性比探针法特异性更强()
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第9题
关于SYBRGreenⅠ的描述,不正确的是()。

A.荧光染料的成本低

B.适用于任何反应体系

C.操作亦比较简单

D.特异性强

E.不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记

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第10题
PCR一般要经过三十多次循环,从第二轮循环开始,上一次循环的产物也作为模板参与反应,由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时()

A.仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸

B.与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸

C.同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链的延伸

D.无需与引物结合,在酶的作用下从头合成子链

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第11题
如果某临床分子生物学实验室仅采用实时荧光定量PCR技术进行检测,其实验室区域可不包括()

A.试剂储存和准备区

B.标本制备区

C.扩增区

D.产物分析区

E.缓冲间

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