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[多选题]
口服给药有较高生物利用度或理想组织浓度，如不存在影响口服吸收情况，应选用口服剂型，不必静脉给药的有（)。
A.左氧氟沙星
B.利奈唑胺
C.莫西沙星
D.阿奇霉素
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更多“口服给药有较高生物利用度或理想组织浓度，如不存在影响口服吸收…”相关的问题
A.生物利用度高，口服可替代静脉给药
B.脂溶性药物，组织分布好，组织浓度远高于血药浓度
C.脂溶性药物，组织分布好，血药浓度远高于组织浓度
D.阿奇霉素终末半衰期68小时
E.克拉霉素半衰期4小时
A.阿奇霉素独特的结构式，增强了对革兰氏阴性杆菌的抗菌活性
B.阿奇霉素分散片（赛乐欣）有24个月的有效期，产品质量更加稳定
C.本品采用铝塑包装防潮、避光更具有安全性
D.本品崩解迅速，缩短口服给药的达峰时间和提高峰浓度，增加了生物利用度
A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B.30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢
C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D.5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计
A.伏立康唑
B.两性霉素B
C.卡泊芬净
D.氟胞嘧啶
E.伊曲康唑
| 表14-2受试者分别用静脉注射剂、口服片剂和栓剂后测定的血药浓度(μg/ml) | |||
| 时间(h) | 静脉注射剂 | 栓剂 | 片剂 |
| 0.167 0.333 0.5 1.0 2.0 3.0 4.0 6.0 8.0 10.0 | 332 301 277 259 221 175 140 76 46 35 | 92 164 198 219 198 167 124 68 29 11 | 16 36 53 82 168 164 150 112 54 27 |
A.相对长、胃排空慢，使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低，碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.组织未充分发育，末梢血液循环差，肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度，便于控制病情，但是风险高
E.面积相对较大，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
A、静脉>吸入>肌肉>皮下>直肠或舌下>口服>皮肤
B、溶液型>混悬剂>舌下片>散剂>胶囊>片剂>丸剂>包衣片
C、静脉>吸入>肌肉>皮下>直肠或舌下>皮肤>口服
D、静脉>吸入>皮下>直肠或舌下>肌肉>口服>皮肤
E、静脉>直肠或舌下>吸入>肌肉>皮下>口服>皮肤
A.胃液pH值相对偏高
B.碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会提高
C.酸性药物(如苯巴比妥)的生物利用度会下降
D.肠管相对长、胃排空慢(一般3～4小时)，如β内酰胺类、地高辛等在胃内吸收的药物吸收更为完全
E.静脉给药可直接获得较高的血药浓度，便于控制病情，但是风险高
A.二者起效时间相同，但注射用尼可地尔较口服尼可地尔生物利用度高
B.二者的生物利用度相同，但注射用尼可地尔起效更快
C.注射用尼可地尔起效更快，生物利用度也更高
D.注射用尼可地尔在患者不能口服时可照常使用，给药方式便捷
