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[判断题]

水杨酸乳膏制备中,将油相和水相放入水浴锅,80℃水浴加热,搅拌均匀,直到溶液呈澄清透明液体。()

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第1题
将油相和水相放入水浴锅,80℃水浴加热,搅拌均匀,直到溶液呈澄清透明液体是制备()。

A.注射剂

B.片剂

C.水杨酸乳膏

D.混悬剂

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第2题
水杨酸乳膏制备中,按处方称取白凡士林、十八醇、单硬脂酸甘油酯作为油相。()
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第3题
3%的水杨酸乳膏角质(促成)剂,5%的水杨酸乳膏角质()剂。
3%的水杨酸乳膏角质(促成)剂,5%的水杨酸乳膏角质()剂。

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第4题
在通常情况下,油和水是不能相互混溶的。将互不混溶的油相和水相进行混合,使其中的一相物质在另一相中均匀分散,并成为稳定的分散体系,称为(),简称为(),水包油是指()分散在()中,用()表示。
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第5题
用湿胶法制备乳剂时,如果油相为植物油时油、水、胶的比例是()。

A.2:2:1

B.3:2:1

C.4:2:1

D.1:2:4

E.1:2:1

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第6题
以下不属于配制VE乳膏的油相成分的是()。

A.液体石蜡

B.单硬脂酸甘油酯

C.白凡士林

D.甘油

E.硬脂酸

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第7题
将新鲜猪肉切成小块后,用匀浆机打成匀浆,储存于塑料袋中,保存备用。提取:将50mL离心管放入小烧杯中,放在电子秤上归零,准确称取匀浆后的样品2g于50mL离心管中,用移液枪吸取0.2mol/L乙酸钠溶液8mL于50mL离心管中,在涡旋混合器上充分混匀,再用移液枪吸取葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶50uL于50mL离心管中,在涡旋混合器上充分混匀,于37℃恒温水浴振荡器中水解12h。结束后将离心管取出,用移液枪吸取100uL甲酚内标工作液于50mL离心管中,加盖后置于水平振荡器上震荡15min,结束后取下离心管,放入离心机,配平后离心10min,取出离心管,将全部上清液转移至另一个50mL离心管中,通过PH计用盐酸溶液将上清液调至PH为1,清洗后,再通过PH计用氢氧化钠溶液将上清液调至PH为11,结束后用移液枪吸取氯化钠溶液和异丙醇-乙酸乙酯溶液各10mL于50mL离心管中,离心10min,转移全部有机相于玻璃试管中,在40℃水浴下用氮气将其吹干,用移液枪吸取5mL0.2mol/L乙酸钠溶液加入玻璃试管中,之后将玻璃试管放入塑料烧杯中,超声混匀,待残渣充分溶解后备用。净化:将阳离子交换小柱连接到真空过柱装置,先用5mL甲醇溶液预洗真空柱,再用5mL蒸馏水预洗真空柱,然后将样品过柱,之后用5mL蒸馏水清洗真空柱,再用5mL甲酸溶液清洗真空柱,之后用5mL甲醇溶液清洗真空柱,结束后在真空过柱装置中放入收集管,用2mL的5%氨水甲醇溶液洗脱柱子上的待测成分,流速控制在0.5mL/min。洗脱液在40℃水浴下用氮气吹干。用移液枪吸取200uL0.1%甲酸/水-甲醇溶液(95+5)于收集管中,之后将玻璃试管放入塑料烧杯中,超声混匀,将溶液转移到1.5mL离心管中,15000r/min离心10min,上清液供液相色谱质谱联用仪测定。液相色谱质谱联用仪测定条件:色谱柱C18柱,150mm×2.1mm(内径),粒度5um;流动相:A:0.1%甲酸/水,B:0.1%甲酸/乙腈;流速:0.2mL/min;柱温:30℃;进样量:20uL;离子源:电喷雾(ESI),正离子模式;扫描方式:多反应监测(MRM);脱溶剂气、锥孔气、碰撞器均为高纯氮气或其他合适的高纯气体,使用前应调节各气体流量以使质谱灵敏度达到检测要求;毛细管电压、锥孔电压、碰撞能量等电压值应优化至最优灵敏度。液相色谱质谱联用仪测定:按照液相色谱质谱联用仪测定样品和混合标准工作溶液,以色谱峰面积按内标法定量。在上述色谱条件下克仑特罗的参考保留时间为15.66min。空白试验除了不加试样外,均按上述测定步骤进行。这种测定方法属于()。

A.猪肉中有机磷农药含量的测定

B.猪肉中四环素类药物残留含量的测定

C.猪肉中克仑特罗含量的测定

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第8题
液塑限联合测定试验中,采用干法制备试样时,加水调拌均匀的土膏,放入密封的保湿缸中,静置()h。

A.12

B.18

C.20

D.24

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第9题
油包水乳化钻井液中,()是增加水相密度的主要物质。

A.NaOH

B.Ca(OH)2

C.CaCl2

D.H2SO4

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第10题
丹皮酚软膏的水相是直接称取甘油、十二烷基硫酸钠、三乙醇胺、纯化水置水相锅中混合加热制备而成的。()
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第11题
油包水乳化钻井液由于连续相是油,对泥页岩不水化膨胀,所以应用于任何易出问题的泥页岩中钻进。()
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