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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

凡检查含量均匀度的制剂,不再检查()。

A.重量差异

B.崩解时限

C.装量差异

D.A+B

E.A+C

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第1题
凡规定检查含量均匀度的(),一般不再进行装量差异的检查。

A.大于50ml的注射液

B.小容量注射液

C.注射用无菌粉末

D.混悬型注射液

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第2题
以下关于片剂的质量要求,说法错误的是()。

A.除另有规定外,阴道片应在15min内全部崩解

B.凡检查含量均匀度的片剂,不再检查重量差异

C.除另有规定外,中药薄膜衣片应在1h内全部崩解

D.除另有规定外,药材原粉片应在30min内全部崩解

E.每片重量与平均片重相比,不得有1片超出限度1倍

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第3题
凡检查含量均匀度的品种,还需要作重量差异检查。()
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第4题
需检查含量均匀度的制剂为_________。

A.注射剂

B.小剂量片剂

C.滴眼剂

D.小剂量胶囊剂

E.软膏剂

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第5题
需要做含量均匀度检查的药品有()

A.规格在10mg以下的口服单方制剂

B.规格在10~20mg以下的口服制剂

C.单剂中主要含量较少,辅料较多的品种

D.主药含量略大(10~20mg),但因分散性不好难以混合均匀的品种

E.用于急救、剧毒药物、安全范围小的品种

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第6题
下列有关透皮吸收制剂的评价正确的有()

A.分为体外和体内评价两部分

B.体外评价包括含量测定、体外释放度检查和体外经皮渗透性的测定及粘着性能的检查等

C.含量均匀度检查和含量测定,可以根据不同的药物,参照药典有关规定制定相应标准

D.体内评价是指生物利用度的测定

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第7题
以下关于膜剂的表达中正确的选项是()。

A.应做重量差异检查或有些品种应做含量均匀度检查

B.膜剂系药物溶解或分散于成膜材料的有机溶剂中,有机溶剂挥散后所形成的薄膜制剂

C.膜剂系药物溶解或分散于具有挥发性成膜材料中所形成的薄膜制剂

D.膜剂只可外用或腔道使用

E.膜剂载药量不限

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第8题
当主药与片剂辅料的混合不均匀时,应以含量均匀度检查替代重量差异检查。()
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第9题
片剂含量均匀度检查一般取多少片进行含量测定()

A.5

B.10

C.15

D.20

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第10题
患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主
药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

1.该药品处方组分中的“主药”应是()。

A.红霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.氧氟沙星

E.氟康唑

2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。

A.缓释包衣材料

B.胃溶包衣材料

C.肠溶包衣材料

D.肠溶载体

E.黏合剂

3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸

4.该制剂的主药规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是()。

A.不溶性微粒

B.崩解时限

C.释放度

D.含量均匀度

E.溶出度

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第11题
规格小于25mg的片剂需检查()

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度

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