题目内容
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[单选题]
关于实验室以下说法错误的是()
A.生物安全标识有明确分区
B.建筑内配备高压蒸汽灭菌器
C.噪音应低于60dB
D.适当的个体防护设备
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A.生物安全标识有明确分区
B.建筑内配备高压蒸汽灭菌器
C.噪音应低于60dB
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A.设立病原微生物实验室，应当依法取得批准或者进行备案
B.个人不得设立病原微生物实验室或者从事病原微生物实验活动
C.对我国已经宣布消灭的病原微生物，可以不需要批准从事相关实验活动
A.实验室检测全部由疾控机构承担
B.以疾控机构为主体
C.建设医疗机构、高校和科研院所、第三方检测机构等协调联动的公共卫生实验室检测网络
D.市、区卫生健康部门加强对公共卫生实验室检测网络的生物安全管理和质量控制
A.必须使用生物安全柜等专用安全设备
B.工作人员在试验时应穿工作服，戴防护眼镜
C.工作人员手上只有在皮肤破损或皮疹时，才应戴手套
关于新型冠状病毒毒株和样本的保存，下列说法错误的是（）
A.新型冠状病毒毒株和样本应专人管理，并准确记录毒株和样本的来源、种类、数量
B.应确保新型冠状病毒毒株和样本的安全，严防恶意使用、丢失或泄漏等事件
C.无保存资质的单位，新冠阳性标本检测完成后即刻销毁
D.新型冠状病毒监测期间，可设立有保存条件的各级疾控中心和有生物安全三级实验室的单位为临时保存单位
A.中国海藻生物科技馆是我国首个大型海藻综合展馆
B.明月海藻集团是全球最大的海藻生物制品企业
C.海藻活性物质国家重点实验室是海藻行业唯一的企业国家重点实验室
D.中国自古以来就是海带养殖产量最大的国家
A.病毒培养应当在生物安全三级实验室内进行
B.动物感染实验应当在动物生物安全三级实验室内进行
C.临床样本灭活应在生物安全三级实验室操作
D.灭活材料的操作：不含致病性活病毒的其他操作，可以在生物安全一级实验室进行
A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验
B.为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验
C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定
D.简称GLP
A.需要特定空腹和特定时间抽血
B.生物变异小，不受应激/疾病相关血糖波动的影响
C.可反应血糖控制水平
D.受改变红细胞寿命的因素影响，如贫血、球形红细胞增多症等
A.必须使用生物安全柜等专用安全设备
B.工作人员在试验时应穿工作服，戴防护眼镜
C.工作人员手上只有在皮肤破损或皮疹时，才应戴手套
D.必须具备喷淋装置、洗眼器等应急防护设施
A.消耗性生物资产计提跌价准备且能够转回
B.生产性生物资产持有的目的出售或者为了将来收获为农产品
C.在账务处理上只有生产性生物资产计提折旧
D.公益性生物资产没有处置和出售的账务处理
A.强调早诊断，早治疗，疗程规则，剂量足够。定期进行临床和实验室随访
B.性伙伴要同查同治
C.梅毒经治疗不可临床痊愈，也不能消除传染性，所以嘱患者需要终身治疗
D.梅毒治疗后第一年内应每3月复查血清一次，以后每6个月
