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[单选题]

临床高危药品管理存在的问题是()

A.高危药品存放不合理,缺乏高危药品使用指引和必要的标识或标识不清

B.护士相关高危药品知识、风险意识及查对意识不足

C.临床应用过程缺少交流与监督

D.给药剂量过大,用药间隔时间不合理,给药浓度不当,重复用药

E.药物相互作用,溶媒选择不当,药物配伍不当

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E、药物相互作用,溶媒选择不当,药物配伍不当

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第1题
医院《高警讯药品管理制度》要求,各调剂部门对高危药品的管理要求是?()

A.高危药品专区存放,红底黑字

B.高危药品单独存放,红底白字

C.高位药品单独存放,白底红字

D.高危药品专区存放,红底白字

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第2题
下列关于SPARTAN研究中骨折的管理建议,正确的是()。

A.雄激素剥夺疗法(ADT)与骨密度降低和临床骨折风险增加有关

B.在SPARTAN研究中未进行常规骨密度评估,也未使用骨靶向药物治疗骨质疏松症

C.对于高危NM-CRPC患者,在开始阿帕他胺治疗前后,应采取临床干预措施,降低跌倒和骨折的风险

D.评估患者的骨折和跌倒风险。根据已确立的治疗指南监测和管理存在骨折风险的患者,并考虑使用骨靶向药物

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第3题
由()名临床医护人员对科室内选定的高危药品进行独立的复查,制定()并培训员工如何进行复查。
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第4题
药品名称不规范的弊端甚多,最严重的问题是()

A.最终影响人体用药安全有效

B.造成临床用药混乱

C.造成一药多名

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第5题
为严格管理高危药物,药剂科对我院的高危药品进行了归类,各临床科室在此基础上可根据专科特点拓展高危药物列表,并严格执行以下哪些()制度

A.高危药物要单独存放,禁止与其它药物混合存放。标识清楚明显、醒目,使用时要严格执行双人查对

B.高危药物输注前护理人员在注射单及输液单上的药品名称前,用红笔标注高危药物并在输注时悬挂“防外渗”标志

C.高浓度的电解质溶液(10%KCL、10%NaCL),用于临床治疗时,严格按照说明书和医嘱要求使用,并密切观察患者用药后的反应

D.发现或怀疑药物不良反应及时填写《药品不良反应登记表》,立即告知值班医生实施抢救措施,在24小时内上报药剂科

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第6题
高危药品管理不正确的是()

A.高危药品使用时右进左出

B.相似的高危药品不相邻放置

C.统一使用高危药品标识

D.专柜或专列放置

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第7题
高危药品如何管理以下说法正确的有()

A.高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及化疗药物等,具体品种见附录

B.高危药品应单独上锁存放,不得与其他药品混合存放

C.高危药品设有全院统一的警示标识

D.高危药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用,加强高危药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效

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第8题
各病区的高危药品设专人管理,每周清点一次。()
各病区的高危药品设专人管理,每周清点一次。()

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第9题
左主干急性闭塞的临床特征,不正确的是()

A.发病急,病情极高危

B.表现为急性ST段升高型心肌梗死

C.突发严重胸痛,疼痛不仅剧烈,且持续时间长伴大汗

D.血流动力学改变明显

E.并发症发生率高,临床预后差

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第10题
该如何确保用药与用血安全()

A.规范药品管理流程,对高警示药品、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别及使用要求

B.严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范

C.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程

D.建立和实施抗菌药物管理(AMS)的诊疗体系和技术规范

E.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程

F.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程,落实输血前指征评估和输血后效果评价,实行输血信息系统全流程管理

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第11题
案例:2004年,某县政府发布《关于规范药品零售市场的通告》,规定新开零售药店须与原有零售药店相距400米以上。外地某药品经营公司经药监部门批准到该县一老药店附近筹建新药店,老药店依据县政府通告予以阻止,双方为此闹得不可开交。案例:2006年,某市政府印发“燃气管理规定”,规定燃气燃烧器具安装、维修单位须经建设部门进行资质审查,发给《燃气燃烧器具安装维修资质证书》,并规定对该资质证书实行年检。在上述案例中,“红头文件”存在的问题是()

A.前例部门争权,红头文件开道;后例发文给自己授权

B.前例随意干涉民事关系;后例上级文件出政策,下级文件出对策

C.前例市政府都无权发的“罚款文件”,乡政府发了;后例“红头文件”明目张胆地强买强卖

D.前例乡政府发个文件,就伸手收钱;后例用“红头文件”为本地市场“扎篱笆”

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