临床高危药品管理存在的问题是()
A.高危药品存放不合理,缺乏高危药品使用指引和必要的标识或标识不清
B.护士相关高危药品知识、风险意识及查对意识不足
C.临床应用过程缺少交流与监督
D.给药剂量过大,用药间隔时间不合理,给药浓度不当,重复用药
E.药物相互作用,溶媒选择不当,药物配伍不当
E、药物相互作用,溶媒选择不当,药物配伍不当
A.高危药品存放不合理,缺乏高危药品使用指引和必要的标识或标识不清
B.护士相关高危药品知识、风险意识及查对意识不足
C.临床应用过程缺少交流与监督
D.给药剂量过大,用药间隔时间不合理,给药浓度不当,重复用药
E.药物相互作用,溶媒选择不当,药物配伍不当
E、药物相互作用,溶媒选择不当,药物配伍不当
A.高危药品专区存放,红底黑字
B.高危药品单独存放,红底白字
C.高位药品单独存放,白底红字
D.高危药品专区存放,红底白字
A.雄激素剥夺疗法(ADT)与骨密度降低和临床骨折风险增加有关
B.在SPARTAN研究中未进行常规骨密度评估,也未使用骨靶向药物治疗骨质疏松症
C.对于高危NM-CRPC患者,在开始阿帕他胺治疗前后,应采取临床干预措施,降低跌倒和骨折的风险
D.评估患者的骨折和跌倒风险。根据已确立的治疗指南监测和管理存在骨折风险的患者,并考虑使用骨靶向药物
A.高危药物要单独存放,禁止与其它药物混合存放。标识清楚明显、醒目,使用时要严格执行双人查对
B.高危药物输注前护理人员在注射单及输液单上的药品名称前,用红笔标注高危药物并在输注时悬挂“防外渗”标志
C.高浓度的电解质溶液(10%KCL、10%NaCL),用于临床治疗时,严格按照说明书和医嘱要求使用,并密切观察患者用药后的反应
D.发现或怀疑药物不良反应及时填写《药品不良反应登记表》,立即告知值班医生实施抢救措施,在24小时内上报药剂科
A.高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及化疗药物等,具体品种见附录
B.高危药品应单独上锁存放,不得与其他药品混合存放
C.高危药品设有全院统一的警示标识
D.高危药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用,加强高危药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效
A.发病急,病情极高危
B.表现为急性ST段升高型心肌梗死
C.突发严重胸痛,疼痛不仅剧烈,且持续时间长伴大汗
D.血流动力学改变明显
E.并发症发生率高,临床预后差
A.规范药品管理流程,对高警示药品、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别及使用要求
B.严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D.建立和实施抗菌药物管理(AMS)的诊疗体系和技术规范
E.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
F.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程,落实输血前指征评估和输血后效果评价,实行输血信息系统全流程管理
A.前例部门争权,红头文件开道;后例发文给自己授权
B.前例随意干涉民事关系;后例上级文件出政策,下级文件出对策
C.前例市政府都无权发的“罚款文件”,乡政府发了;后例“红头文件”明目张胆地强买强卖
D.前例乡政府发个文件,就伸手收钱;后例用“红头文件”为本地市场“扎篱笆”