首页 > 学历类考试
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

如何进行非上市债券的评估?

暂无答案
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“如何进行非上市债券的评估?”相关的问题
第1题
非上市交易的债券和股票一般可采用()进行评估。

A.成本法

B.市场法

C.收益法

D.清算价格法

点击查看答案
第2题
以下关于上市债券的评估,说法正确的有()。

A.可上市交易的债券的现行价格,一般是以评估基准日的股票均价确定评估值

B.不论按什么方法评估,上市债券的评估值一般不应高于证券交易所公布的同种债券的卖出价

C.可上市交易的债券的现行价格,一般是以评估基准日的开盘价确定评估值

D.以上都不正确

点击查看答案
第3题
下列关于可转换债券的说法不正确的有()。

A.非上市的可转换债券价值等于普通债券价值(Pg)减去转股权价值(C)

B. 转换期限指的是债券的发行日到可转换债券转换的起始日

C. 可转换债券需要考虑提前回售风险

D. 转换比率是指转换成股票的转换价格

点击查看答案
第4题
上市股票可以由非会员证券商在自己柜台进行交易的市场是第四市场()
点击查看答案
第5题

客户提交信用债券作为担保品,可以直接用收盘价进行风险评估。()

点击查看答案
第6题
药品上市后再评价是根据医药最新科技水平,从药学、临床医学、药物流行病学、药物经济学以及药物政策等方面,对已批准上市的药品的有效性、安全性、质量可控性、经济性以及使用合理性等进行系统评估的科学过程。()此题为判断题(对,错)。
点击查看答案
第7题
国家药品监督管理局药品审评中心基于风险启动样品检验和标准复核。关于启动样品检验和标准复核的说法,错误的是()。

A.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品,应当进行样品检验和标准复核

B.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品以外的药品申请注册时,不需要进行样品检验和标准复核

C.与已有国家标准收载的同品种使用的检测项目和检测方法一致的,可不再进行标准复核

D.经审评可评估药品标准科学性、可行性和合理性的,可不再进行标准复核

点击查看答案
第8题
医疗器械产品注册、备案,应当进行临床评价;但是,符合下列情形之一,可以免于进行临床评价:(),已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录,不改变常规用途的

A.工作机理明确、设计定型

B.生产工艺成熟

C.国外已上市

D.其他通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的

点击查看答案
第9题
公司使用财务比率法估计税前债务资本成本,其条件不包括()。

A.目标公司没有信用评级资料

B.目标公司没有上市的长期债券

C.目标公司有上市的长期债券

D.目标公司找不到合适的可比公司

点击查看答案
第10题
公司使用财务比率法估计税前债务资本成本,其条件不包括()。

A.目标公司有上市的长期债券

B.目标公司没有上市的长期债券

C.目标公司找不到合适的可比公司

D.目标公司没有信用评级资料

点击查看答案
第11题
下列情形中,适用《证券法》的有()。

A.证券投资基金份额的上市交易

B.政府债券的上市交易

C.存托凭证的发行和交易.

D.公司债券的发行和交易

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改