首页 > 公务员考试

题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

请问在《国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告》中公告的企业正常情况下要多长时间内可以拿到《GMP证书》?

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“请问在《国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告》中公告…”相关的问题

第1题

新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（）日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请GMP认证。

点击查看答案

第2题

开办药品批发企业须经国家食品药品监督管理局批准。（)

点击查看答案

第3题

《中华人民共和国药典》是由（）。

A.国家颁布的药品集

B.国家食品药品监督管理局制定的药品标准

C.国家药品委员会制定的药品手册

D.国家食品药品监督管理局制定的药品

E.国家编撰的药品标准、规格的法典

点击查看答案

第4题

主管全国药品注册管理工作的是（）

A.国家药品监督管理局药品审评中心

B.国家药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.国家药典委员会

点击查看答案

第5题

负责国家储备药品管理的政府部门是（）

A.商务部

B.卫生部

C.国家发展和改革委员会

D.国家食品药品监督管理局

点击查看答案

第6题

减肥“药品”和“保健品”没有什么区别，都经过国家食品药品监督管理局批准，并且有“药准字”文号（）

点击查看答案

第7题

由国家食品药品监督管理局发布的是（）。

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.两者都是

D.两者都不是

点击查看答案

第8题

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。（)

点击查看答案

第9题

承担仿制药品质量与疗效一致性评价技术审评工作的部门是（）

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药典委员会

D.中国食品药品检定研究院

点击查看答案

第10题

负责组织制定修订国家药品标准，参与拟订有关药品标准管理制度和工作机制的部门是（）

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

点击查看答案

第11题

负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是（）

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药典委员会

D.中国食品药品检定研究院

点击查看答案

长沙图香大数据有限公司版权所有 ©2024

湘ICP备20011576号-2 营业执照

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）