回收瓶质量控制指引中关于工厂的职责,下列说法错误的是()
A.工厂营运部负责回收瓶入厂外观质量公平公正检查
B.工厂营运部负责组织对理瓶商回瓶质量管控的监督检查和考核
C.工厂营运部负责协助理瓶商建立回收瓶相关管理制度/标准
D.工厂制造部负责回瓶率指标的分解、落实至各经销商
A.工厂营运部负责回收瓶入厂外观质量公平公正检查
B.工厂营运部负责组织对理瓶商回瓶质量管控的监督检查和考核
C.工厂营运部负责协助理瓶商建立回收瓶相关管理制度/标准
D.工厂制造部负责回瓶率指标的分解、落实至各经销商
A.回瓶网点全覆盖
B.降库存,减压酒
C.建立系统化的回瓶管理流程
D.减少D类瓶的产生
A.1类瓶、B1类瓶和B类瓶按正常工艺清洗后使用
B.类瓶优先在厂外预先清洗,达到B类瓶标准后再入厂使用
C.类瓶如无法实现厂外预先清洗,则进行销毁不再使用
D.类瓶不得使用,需由工厂提报、区域生产部门查验后,报区域总经理批准报废
A.回收瓶数量少于10000支,不予回收
B.瓶口不得有破损、裂纹、水泥、铁锈痕迹、油污等
C.回收瓶瓶龄不得≥7年
D.只回收带有雪花标识的啤酒瓶,其他品牌的啤酒瓶不在回收之列
A.异常标样在各个相关岗位处有展示面板
B.QC人员每依照QCP对验瓶机进行验证
C.并在生产过程质量控制记录上做相应记录
A.除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换
B.企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿,及时处理顾客对药品质量的投诉
C.对已售出的药品有严重质量问题的,可以不予理会
D.企业应当协助药品生产企业履行召回义务,控制和回收存在安全隐患的药品,并建立药品召回记录
A.装卸和运输过程中轻拿轻放
B.装车数量必须达到10000支
C.禁止野蛮操作
D.禁止使用运输农药、油品等有异味或污染物的车辆装载
A.正确病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险物,应首先在产生地压力蒸汽灭菌或化学消毒后,按感染性废物收集处理
B.医疗废物的院内、院外交接登记资料均需保存3年
C.使用后的化学试剂和消毒剂可直接排入医院污水处理系统
D.输液涉及使用细胞毒性药物(如肿瘤化疗药物等)的输液袋(瓶),可不按医疗废物处理,单独回收